脊髓髓內腫瘤相對少見, 約占椎管內腫瘤的10%~15%, 較多見於頸段及胸段, 80%為神經膠質瘤, 其中以室管膜瘤最多, 約占55%~60%;其次為星形細胞瘤, 約占30%。 其他較少見的尚有血管瘤、脂肪瘤、轉移瘤和先天性腫瘤等。 病理上主要侵犯灰質, 有垂直發展傾向。 腫瘤累及脊髓灰質, 出現相應的結構損害之徵象, 如感覺障礙或感覺分離, 肌肉萎縮等。 椎管梗阻比髓外腫瘤出現得晚。 脊髓內腫瘤患者20~40歲者為多, 占76.5%。 從發病到入院手術2月~14年, 平均28月, 2年內者占70.5%。
【治療措施】
髓內腫瘤因其部位特殊, 周圍被“脆弱”的、損傷後不易恢復的脊髓包圍,
鑒於室管膜瘤以膨脹性生長為主, 腫瘤與鄰近脊髓組織分界較清, 為髓內腫瘤中最有希望根治性切除的一種。
星形細胞瘤多以浸潤性生長為主, 腫瘤與鄰近組織多分界不清, 除個別具有假包膜者外大多都難以完全切除。 李有忠等報告17例脊髓髓內腫瘤中4例星形細胞瘤僅1例完整切除。
脊髓脂肪瘤來源不清。 腫瘤多位於軟脊膜下, 部分外生性生長, 在髓內浸潤性生長與脊髓缺乏明確界限, 難以完全切除, 應分塊切除減壓。 雖不能根治全切, 術後神經症狀也可緩解。
血管性腫瘤髓骨少見, 占髓內腫瘤的1%~3%。
1.主前根據臨床特徵及MRI、CT(CTM)、椎管造影對病變性質及範圍盡可能作出精確估計。
2.脊髓背側切開:在脊髓背側膨脹最明顯處雙極電凝止血後先銳刀切開脊髓2mm~3mm, 通常腫瘤實質部分位於脊髓表面下1mm~5mm。 探清病變界限, 界限清者多具有菲薄的包膜或假包膜, 與脊髓組織連接不緊密,
3.仔細雙極電凝止血, 保持視野清晰, 有利於辨認腫瘤邊界, 防止術後連連。 應緊貼腫瘤壁電灼供應腫瘤血管。 電壓不宜過大, 以免灼傷脊髓。 瘤床出血用冰鹽水或稀釋雙氧水棉片輕敷, 勿用鉗夾止血。
4.髓內腫瘤併發囊變或脊髓空洞者多位於腫瘤上下端。 其內通常含有蛋白質豐富的黃色液體,
5.腫瘤完整切除者通常能嚴密關閉硬膜囊。 否則應沿腫瘤原始長度縱行切開脊髓背側, 硬膜敞開充分減低, 一般不放引流, 防止腦脊液漏及繼發感染。
6.位於高位頸脊髓內者, 術中應特別注意患者呼吸功能障礙及麻醉管理。
【鑒別診斷】
脊髓腫瘤需與其他脊髓疾患鑒別, 如粘連性蛛網膜炎、多發硬化、肌萎縮性側索硬化、脊髓空洞症。 需鑒別的骨科疾病為脊柱結核、脊柱的退變病。
1.脊柱結構病多有低燒、盜汗等慢性中毒症狀, 病變多侵蝕椎間盤與相應椎體緣, 椎旁寒形膿瘍有助於鑒別診斷。
2.退變性脊椎病因椎間盤、韌帶突入椎管引起脊髓和神經受壓。 中年以後脊柱退行變的影像學徵象幾乎都存在,與脊髓腫瘤的鑒別診斷要靠細緻的神經系統評價,輔助以影像學檢查。
能對脊髓或脊神經根產生壓迫的腫瘤,可起源於脊髓實質,神經根,脊膜或脊椎。
原發的脊髓腫瘤比顱內腫瘤少見。大約2/3原發的脊髓腫瘤是脊膜瘤與神經纖維瘤;其餘的通常為膠質瘤與肉瘤。大約10%是髓內腫瘤。硬脊膜外轉移性病變通常起源於肺癌,乳腺癌,前列腺癌,腎癌,甲狀腺癌或淋巴瘤(例如,霍奇金病,淋巴肉瘤,網狀細胞肉瘤)。
中年以後脊柱退行變的影像學徵象幾乎都存在,與脊髓腫瘤的鑒別診斷要靠細緻的神經系統評價,輔助以影像學檢查。能對脊髓或脊神經根產生壓迫的腫瘤,可起源於脊髓實質,神經根,脊膜或脊椎。
原發的脊髓腫瘤比顱內腫瘤少見。大約2/3原發的脊髓腫瘤是脊膜瘤與神經纖維瘤;其餘的通常為膠質瘤與肉瘤。大約10%是髓內腫瘤。硬脊膜外轉移性病變通常起源於肺癌,乳腺癌,前列腺癌,腎癌,甲狀腺癌或淋巴瘤(例如,霍奇金病,淋巴肉瘤,網狀細胞肉瘤)。