1.四肢對稱性無力伴壓痛；
2.血清酶活性增高， ＣＰＫ、ＬＤＨ均高， 尤以ＬＤＨ更為敏感。
3.肌電圖上見自發性纖顫電位和正相尖波；
4.肌肉活組織檢查見肌纖維變性， 壞死， 再生， 炎症細胞浸潤， 血管內皮細胞增生等。
病史及症狀：多見於20-40歲婦女,部分病人病前可有感染史， 以對稱性肢體近端肌肉無力、疼痛和壓痛為主征。 可累及咽肌、呼吸肌和頸肌。 晚期可有肌萎縮。 有的合併皮膚或內臟損害， 或有惡性腫瘤。
體檢發現：受累肌肉壓痛、無力、腱反射低。
輔助檢查：
1.血清CPK、LDH、GOT均升高， 血清肌紅蛋白含量明顯增高， 血清蛋白電泳α、ｒ球蛋白及血清IgG、IgA、IgM增高。
2.24小時尿中肌酸排出量可顯著增加,>1000mg/24小時,且與病情嚴重程度有關。
3.肌電圖：插入電位延長， 可有肌強直樣放電活動。 輕收縮時運動單位電位平均波幅降低， 時限縮短， 可有大量纖顫波。 多相波增多， 重收縮時出現低波幅干擾相或病理干擾相。
4.肌肉活檢：示變性、壞死、炎細胞浸潤， 肌纖維腫脹、呈玻璃樣、顆粒性或空泡性變、間質水腫， 血管周圍淋巴細胞和漿細胞浸潤。
5.心電圖：異常率可達40％左右， 心動過速， 心肌炎樣表現， 或出現心律不齊等。
鑒別：需與肌營養不良、甲狀腺功能障礙、系統性紅斑狼瘡等相鑒別。
