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什麼是多發性肌炎

多發性肌炎是一組病因不清, 主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力, 肌肉壓痛, 血清酶增高為特徵的彌漫性肌肉炎症性疾病。 多數學者認為本病與自身免疫紊亂有關。 也有部分學者認為與病毒感染或遺傳因素有關。 多為亞急性起病, 任何年齡均可發病, 中年以上多見, 女性略多。 部分病者病前有惡性腫瘤, 約20%病者合併紅斑狼瘡、硬皮病、類風濕性關節炎、乾燥綜合征等其他自身性疾病。 由於受累範圍不同, 伴發病差異較大, 因而本病臨床表現多樣。 通常本病在數周至數月內達高峰,

全身肌肉無力, 嚴重者呼吸肌無力, 危及生命。 因此, 及早診斷和治療十分重要。 只要及時應用激素或免疫抑制劑治療, 單純多發性肌炎可望預後良好, 伴發惡性腫瘤和多種結締組織病者, 預後較差。

本病屬中醫學“痹證”中的“肌痹”、“肉痹”範疇。 如《素問·長刺節論》雲:“病在肌膚, 肌膚盡痛, 名日肌痹, 傷於寒濕”, 對本病病因病機和臨床表現有了初步認識。

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