運動神經元病在臨床上是一種常見病, 病情的進展比較緩慢, 患者主要以肌肉萎縮、肌無力為運動神經元的症狀, 運動神經元疾病是一種原因不明選擇性地損害脊髓前角、腦幹運動神經核的進行性疾病, 隨著運動神經元的變性與喪失, 使得病人除了眼睛與大小便的控制肌肉外, 其他的肌肉皆會受到影響。
1、多發性硬化反復發作史, 前期複視, 足部感覺異常, 振動覺減退等可以鑒別。
2、進行性肌營養不良一般有家族史, 病變是肌源性肌萎縮, 無肌束顫動和肌張力增高,
3、脊髓和延髓空洞症運動神經元病的特徵是節段性、分離性痛溫覺缺失, MRI可以將運動神經元病與肌萎縮側索硬化症相鑒別。
4、重症肌無力前期延髓麻痹患者可給予新斯的明試驗, 有效者為重症肌無力。
5、脊髓和延髓空洞症運動神經元病的特徵是節段性、分離性痛溫覺缺失, MRI可以將運動神經元病與肌萎縮側索硬化症相別。
6、頸椎病可以有類似肌萎縮側索硬化症的表現, 而頸椎病常有頸、肩、臂部疼痛, 手指麻木和客觀感覺障礙, 通常沒有舌肌萎縮和舌肌顫動, 頸椎X線拍片、CT和MRI可以證實有頸椎病。