運動神經元病是以損害脊髓前角, 橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。 臨床以上或下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現, 其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。
檢查運動神經元病的方法
1、腦脊液檢查基本正常。
2、肌電圖檢查可見自發電位, 神經傳導速度正常。
3、肌肉活檢可見神經源性肌萎縮。
4、頭、頸MRI可正常。
運動神經元病是以損害脊髓前角, 橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。 臨床以上或下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現, 其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。
檢查運動神經元病的方法
1、腦脊液檢查基本正常。
2、肌電圖檢查可見自發電位, 神經傳導速度正常。
3、肌肉活檢可見神經源性肌萎縮。
4、頭、頸MRI可正常。
動神經元病的診斷標準主要依靠臨床表現及肌電圖等輔助檢查結果。同時,因運動神經元病為一類神經系統變性疾病, 其診斷尚需除外其他可能引起類似運動神經元病臨床表現的疾病。找到病因就要對症治療,及時有效地針... [詳細答案]
你好, 運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病,發病後期治療難以痊癒其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命,約有5%-7%的患者和基... [詳細答案]
要是神經的問題,但具體是哪方面的問題,這個是不好說的指導意見:你好,主要是神經的問題,還是建議去仔細檢查看看 [詳細答案]
您好,運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。具體的治療方案需要結合每個患者的詳細情況,選擇治療方案不是根據個人意願選擇的,... [詳細答案]
神經元變性疾病非常嚴重,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞,是一導致肢體功能進行繼發性癱瘓的疾病,約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致.其餘患者病因不明,有... [詳細答案]