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雷諾氏病知識介紹

2017-02-18 11

雷諾氏病是一種血管功能性疾病， 雷諾氏病早期可無病理變化， 雷諾氏病但在中、晚期則見組織學改變。 雷諾氏病又稱雷諾氏綜合征和雷諾氏現象， 是血管神經功能紊亂所引起的肢端小動脈痙攣性疾病。

雷諾氏病知識介紹

雷諾氏病以陣發性四肢肢端(主要是手指)對稱的間歇發白、紫紺和潮紅為其臨床特點， 常為情緒激動或受寒冷所誘發。 雷諾氏病（雷諾氏綜合症）少見， 多發生於女性， 尤其是神經過敏者， 男女比例為1：10。 發病年齡多在20～30歲之間。

病人常在受冷或情緒激動後， 手指皮色突然變為蒼白，

繼而發紫。 發作常從指尖開始， 以後擴展至整個手指， 甚至掌部。 伴有局部發涼、麻木、針刺感和感覺減退。 持續數分鐘後逐漸轉為潮紅、皮膚轉暖、並感燒樣脹前， 最後皮膚顏色恢復正常。 雷諾氏病好發於寒冷季節， 一般地， 解除寒冷刺激後， 皮色由蒼白、青紫、潮紅階段到恢復正常的時間大致為半個小時左右。 少數病人開始即出現青紫而無蒼白階段， 或蒼白後即轉為潮紅， 並無青紫。 發作時橈動脈搏動不減弱。 發作間歇期除手指皮溫稍冷和皮色略蒼白外， 無其他症狀。

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