治療青光眼的植入式引流器械獲得FDA批准

外科器械公司（STAA）宣佈已從美國食品與藥品管理局（FDA）處獲得用於開角型青光眼矯正術的AquaFlowTM膠原青光眼引流器械的銷售前許可（PMA）。 AquaFlow數年前已被批准在其他國家中銷售。

AquaFlow的醫學監督、加州Santa Maria的Shepard眼科中心的Stephen Bylsma博士說：“儘管傳統的青光眼小梁切除術很有效， 但其潛在的危險性也不小。 有了AquaFlow， 我們就能更有效地降低眼內壓， 使手術危險比標準的小梁切除術更低。 這意味著患者能更快地恢復日常活動， 對醫生和患者來說， 能減少診治和術後操作的次數。 我對AquaFlow操作始終如一的結果印象很深， 患者比傳統的青光眼手術更快地恢復日常活動。

大多數患者能很好地降低眼內壓， 且無需眼藥水就能很好地保持和控制眼內壓。 ”

STARR公司的AquaFlow膠原青光眼引流器械是作為一種低風險、無貫通傷的青光眼手術操作的一部分被植入的， 有助於顯著減低眼內的壓力。 研究中， 使用AquaFlow的患者很少出現傳統青光眼手術中常見的併發症。 在大多數AquaFlow手術病例中都無須用青光眼藥物治療。 青光眼通常與眼內壓升高相關， 如不治療， 升高的眼壓會損傷視神經導致視力逐漸衰退、出現盲點， 最終失明。

全世界約有6700萬人罹患青光眼， 如不治療是導致失明的主要原因。 在美國估計有400萬人罹患青光眼， 每年約有10萬例新診斷病例。  

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