二、特發性肺纖維化怎麼回事
三、特發性肺纖維化的症狀
特發性肺纖維化怎麼辦
1、特發性肺纖維化怎麼辦
目前推薦的治療方法在尚未證明哪些治療方法最好的情況下,建議用激素加硫唑嘌呤或環磷醯胺,用於預期可能效果較好的病人。
激素:起始的治療方法,用潑尼松(或其他等效劑量的激素)0.5mg/(kg·d)(理想體重,IaqM),口服4周;然後0.25mg/(kg·d)(133M),口服8周;繼之減量至0.125mg/(kg·d)或0.25mg/kg,隔天1次。
硫唑嘌呤:2～3mg/(kg·d)(LBM),口服,起始劑量為25～50mg/d,每7～14天增加25mg,直至最大劑量150mg/d。 或環磷醯胺:2mg/(kg·d)(LBM)口服,起始劑量為25～50mg/d,每7～14天增加25mg,直至最大劑量150mg/d。
如沒有副作用或併發症出現,治療應持續至少6個月。
2、什麼是特發性肺纖維化
特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種不明原因的肺間質炎症性疾病,原因不明的肺泡纖維化和彌漫性肺間質纖維化均為其同義詞。 典型的IPF,主要表現為乾咳、進行性呼吸困難,經數月或數年逐漸惡化,多在出現症狀3～8年內進展至終末期呼吸衰竭或死亡。 主要病理特點為肺間質和肺泡腔內纖維化和炎細胞浸潤混合存在。 IPF的治療尚缺乏客觀的、決定性的預後因素或治療反應,皮質激素(以下簡稱激素)或免疫抑制劑、細胞毒藥物仍是其主要的治療藥物,但不足30%的病人有治療反應,且可表現毒副反應。
3、特發性肺纖維化的體征
安靜時呼吸頻率增快,重症患者均有發紺、低氧血症。 聽診雙肺可聞及吸氣性細小爆裂音(velcro囉音),通常位於肺底。 80%的患者隨著疾病進展,該肺部囉音可蔓延至肺尖;支氣管呼吸音提示肺實變;25%～50%患者有杵狀指。
特發性肺纖維化怎麼回事
特發性肺纖維化一種不明原因的肺間質炎症性疾病,原因不明的肺泡纖維化和彌漫性肺間質纖維化均為其同義詞。 典型的IPF,主要表現為乾咳、進行性呼吸困難,經數月或數年逐漸惡化,多在出現症狀3～8年內進展至終末期呼吸衰竭或死亡。
主要病理特點為肺間質和肺泡腔內纖維化和炎細胞浸潤混合存在。 儘管該病的發病機制還沒有完全闡明,就其臨床特徵和病理足以說明這是一種特徵性的疾病。
如果我們在生活中發現特發性肺纖維化這種疾病,我們建議患者在生活中應該要好好的進行處理,根據醫生的建議去調養自己的身體,同時在生活中多注意自己的呼吸道,儘量出去吸收一些新鮮的空氣,這樣可以避免特發性肺纖維化的復發。
特發性肺纖維化的症狀
IPF雖可見於各種年齡,但平均都在50歲以上。
進行性加重的呼吸困難為最主要症狀,占84%～100%。 呼吸困難的進展速度常因人而異,一般進入呼吸功能不全,影響活動多在1～3年。
另一常見症狀是刺激性乾咳,常較為嚴重。 伴有肺部感染時可有發熱咳黏痰、膿痰等。 常伴有乏力、畏食、消瘦等,有時也出現關節痛。
兩側胸腔對稱性縮小,胸部扁平,膈肌上抬。 多數病人中下肺部可聽到連續、高調的爆裂音(Velcro囉音)。 杵狀指、趾出現較早。 晚期出現缺氧和發紺,氧療對缺氧的改善並不明顯。 病人有側臥或仰臥位較坐立或直立時舒適及呼吸困難減輕的特點,與慢阻肺引起的缺氧顯然不同。
通過上述內容的介紹,可以瞭解到老年人特發性肺纖維化是老年人比較多發的一種疾病,常見的症狀時乾咳,而且老人都是在子女眼前一點一點瘦下去,看起來非常讓人心疼。
