多囊腎是一種遺傳性疾病， 主要表現為雙側腎臟發生多個或無數個大小不等的液性囊腫， 常與多囊肝等疾病同時存在。 目前尚無根治方法， 但是可以通過控制血壓， 禁用腎毒性藥物， 穿刺減壓、中藥活血化淤等方法延緩病情進展。
多囊腎的囊腫可以隨著時間而“生”， 當囊腫生長到一定階段， 囊與腎連接的細小通路因組織增生而堵塞， 囊腫內液體無法排除逐步增大。 囊腫壓迫腎組織， 導致小管萎縮硬化， 小球消失， 腎功能受損。 腎囊種大小不一， 從黃豆大小到雞蛋大小， 當生長異常的囊腫擠了周邊腎組織，
及早發現病情是預防多囊腎演變成腎衰竭的關鍵。 約六七成多囊腎有遺傳傾向。 由於多囊腎發病一般在25～35歲才開始出現症狀， 有的病人甚至在出現腎功能衰竭的症狀後才被發現。 故對有多囊腎家庭史的人員， 宜做普查與定期隨訪， 以便早期發現， 及時治療。 同時， 多囊腎患者要早期預防和治療高血壓、尿路感染、囊腫破裂等常見併發症。 在用藥過程中， 應留言避免藥物的腎毒性作用。 如出現血尿不止， 或劇烈腰痛、腹痛等情況， 很有可能是囊腫感染伴發出血或囊腫破裂所致， 宜及時到醫院就診， 以免延誤病情， 加重腎功能衰竭。
總之， 多囊腎患者要積極治療與早期預防多囊腎併發症的發生與發展， 以保護殘存的腎功能， 避免腎功能進一步損害。 只要能接受正確合理的治療， 大部分病人的臨床症狀和腎功能可得以控制或改善， 使病情相對穩定， 生活品質提高。
