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遺傳性共濟失調有哪些症狀

問:遺傳性共濟失調有哪些症狀

答:遺傳性共濟失調包括具有3個共同特徵的不同疾病:共濟失調, 遺傳基礎, 小腦或其聯繫結構的病理變化。 大多數情況下病理學改變超出了小腦, 特別是後柱、錐體束、腦橋核團和基底節, 這些病變都有相應的神經系統體征。 在一個家族內可能會有廣泛的不同範圍的臨床和病理學特徵;這種不均一性給分類帶來困難。

共濟失調毛細血管擴張症:男女大致相等或女略多於男。 嬰幼兒期起病, 首發症狀是小腦性共濟失調, 意向性震顫, 構音障礙, 眼震及步態不穩。 隨病情進展可出現錐體外系症狀及脊髓症狀,

表現為肌張力異常、手足徐動、深感覺缺失、病理反射陽性等, 還可伴發脊柱前凸或側突, 智力逐漸減退, 腱反射減弱或消失。

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