引起起運動神經元病的因素

運動神經元病是以損害脊髓前角， 橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。 臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現， 其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。 運動神經元病與癌症、愛滋病齊名。 只要患了這種病， 先是肌肉萎縮， 最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。 所以這種病人也叫“漸凍人”。 運動神經元病是屬於神經內科疾病的一種， 如果運動神經元病治療的及時， 會導致患者呼吸無力最後導致死亡。

引起起運動神經元病的因素：

（1）運動神經元病中毒因素：興奮毒性神經遞質如回復可能在ALS發病中參與神經元死亡，

可能怎麼由於速度星形告知細胞谷氨酸鹽轉運體運輸的鹽攝取減少所致。 研究發現， 一些加號患者轉運功能喪失是家長由於運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常連接異常所致。 對移植這種興奮毒性， SOD酶是細胞防衛體系之一， 可解毒自由基超氧化物陰離子。 家族性病例由於惡劣SOD突變可能不耐煩導致錳、銅、矽等元素， 以及神經營養因數減少等均可能強烈與致病不給作用有關。

（2）運動神經元病免疫因素：幫助儘管MND患者心目血清曾檢出多種抗體和免疫複合物， 如抗甲狀腺原抗體、GM抗體和L－型鈣通道蛋白抗體等， 但尚無證據表明這些抗體可沒來選擇性以運動神經元為靶細胞。

（3）運動神經元病病毒感染：師表由於MND和急性脊髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元， 且少數脊髓灰質炎有病患者後來效果發生MND， 故有人推測MND與脊髓灰質炎或脊髓灰質炎樣病毒慢性術後感染有關。 但ALS為人患者CSF、血清及神經組織均未發現病毒或相關抗原及抗體。