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什麼叫肌陣攣發作

肌陣攣發作多為遺傳性疾病, 是一種短促的不自主的肌肉收縮, 其基本特徵為肌陣攣, 一般無意識障礙, 發作時的表現為頭頸、肢體或軀幹抽動, 可累及肌肉的一部分或整塊肌肉, 也可累及某些肌群甚至整個肌體。 抽動後立即鬆弛, 而且多為雙側性。 輕者僅表現為面肌或只影響頭、手、上肢;重者為全身肌肉收縮, 並因之而突然跌倒。 所以這種患者常在頭額、鼻尖、口唇等處傷痕累累。 通常是個別發作一次或在幾秒鐘內反復發作幾次, 臨睡或剛醒時發作較多, 甚或出現持續狀態。 肌陣攣發作與陣攣性發作不同點在於其發作時間短,

間隔時間長, 且一般無意識障礙。 本病常合併其他類型的發作, 但以大發作為多見。 常有精神障礙及智慧缺陷, 發作時腦電圖表現為無固定頻率的多棘-慢波或棘-慢波。

目前認為:大腦皮質、灰質、腦幹、小腦和脊髓等的不同平面均可引起肌陣攣, 其中以腦幹下段的網狀結構, 特別是延腦的巨細胞核放電在發病中的意義最大, 另外, 也可能是繼發於腦部的疾病, 如神經系統變性、腦外傷、感染等。

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