再生障礙性貧血可為先天性或獲得性

再生障礙性貧血簡稱再障， 是一組以外周血全血細胞減少、骨髓造血細胞增生減低而無異常細胞浸潤和纖維組織增生為特徵的骨髓衰竭綜合征。 臨床上根據再生障礙性貧血是否可以查到明確的病因分為先天性再障和獲得性再障。 獲得性再障患者可根據是否存在明確的誘因， 而分為原發性再障和繼發性再障。

大部分患者屬於獲得性再生障礙性貧血， 有些患者也可能因為暫時尚未發現病因而可歸類為原發性再障， 而之後明確病因後改為獲得性再障。 因此， 臨床上診斷再障如果沒有特殊指明為原發性再障，

臨床上所有的再障患者都需要在治療前進行明確的診斷及病情評估， 以明確先天性或獲得性再障的診斷， 除外其他表現為骨髓低增生及全血細胞減少的疾患;對再障患者進行嚴重程度分型;確定是否伴存異常細胞遺傳學克隆或PNH克隆;需除外晚發性先天骨髓造血衰竭。