您的位置:首頁>正文

多發性硬化症的分子遺傳學

尋找與MS關聯的基因型及進一步分層分析的研究在國外非常活躍, 在許多候選基因的研究過程中, 初期多報導陽性而隨後陰性, 這不僅局限在MS候選基因的研究上, 近來Colhoun等報導95%以上的早期關聯研究不能被重複並且討論了I型錯誤高頻率發生的原因。 儘管如此, HLA I和II類抗原、T細胞受體α以及CTLA-4基因等已有多次陽性報導。 主要組織相容性複合基因(major histocompatibility complex gene, MHC或HLA)位於第6號染色體短臂上第2區1號帶和3號帶, 是一緊密連鎖的基因簇, 全長4000kp, 在HLA 4.5×106個堿基對內存在224個的基因, 分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類基因, 在自我識別和調節各種免疫應答過程中起著重要的作用;許多HLA基因具有多態性,

導致不同的基因型的組合或單倍型產生, 另外, HLA等位基因的多態性殘基聚集在分子的抗原肽結合套上, 在某種程度上對外來或自身抗原的反應能力及特點是由HLA等位基因的獨特氨基酸序列所決定的, 因此能合理地解釋HLA基因型和自身免疫性疾病易患性之間的關聯, 並且這種關聯已經得到證實。

相關用戶問答
  • 1回答

    治療多發性硬化症的藥品?

    多發性硬化是受損神經因缺血時間過長遲發的多缺血病灶.其發病原因大多是病毒或炎性☆禁☆感染所致中樞白質的植物神經功能受累麻痹,同時併發運動功能障礙 [詳細答案]

  • 1回答

    多發性硬化症的有效治療方法?

    多發性硬化病源於脫髓鞘疾病,多發性硬化是受損神經因缺血時間過長遲發的多缺血病灶,損害視神經稱視神經腦脊髓炎.其發病原因大多是病毒或炎性☆禁☆感染所致脊髓側角的植物神經功能受累麻痹,同時併發運動功能障礙,早... [詳細答案]

  • 1回答

    治療多發性硬化症的方法?

    你好:對於患者來說最痛苦的就是不知道怎麼患了病,患了這種病不知道是什麼原因,而多發性硬化就是這樣的一種病症。多發性硬化是一種多發於青壯年的中樞神經系統的炎性脫髓梢病,至今病因不明,可能跟環境、遺傳以... [詳細答案]

  • 1回答

    小兒多發性硬化症的症狀有哪些?

    模糊或複視,或不自主的眼球運動。運動障礙:如強直、虛弱、肌肉無力、四肢痙攣。平衡障礙---行走困難或震顫,不穩定或缺乏協調性。運動障礙---如強直、虛弱、肌肉無力、四肢痙攣。平衡障礙---行走困難或... [詳細答案]

  • 3回答

    我想知道多發性硬化症的症狀都有哪些,該怎麼治療?

    多發性硬化是以中樞神經系統白質炎性脫髓鞘病變為主要特點的自身免疫病。本病最常累及的部位為腦室周圍白質、視神經、脊髓、腦幹和小腦,主要臨床特點為中樞神經系統白質散在分佈的多病灶與病程中呈現的緩解復發,... [詳細答案]

喜欢就按个赞吧!!!
点击关闭提示