卵黃狀黃斑營養不良

病因

病因尚不清楚。 本病是常染色體顯性遺傳有明顯的家族史， 但亦有散發病例。 有些病例在眼底檢查尚無典型改變前， 而眼電圖已有明顯改變。 此病表現為不規則顯性遺傳。 如果發現患者， 應對其每個子女都作視網膜EOG檢查， 則可有50%的子女有異常改變。

臨床表現

本病為雙眼患病， 兩側對稱， 少數病例可先後發病。 發病年齡多在幼年及青年， 但早期視力往往不受影響,所以多半在例行眼底檢查中被發現。 即使眼底出現典型卵黃樣改變視力損害也很輕微。 至卵黃破碎， 進而發生萎縮性病變時， 則視力顯著下降，

視力受損程度兩眼並不一致。 少數情況在卵黃破碎時驟然視力減退， 以後又有所恢復。 視野在後期多有中心暗點。 色覺可有輕度紅綠色盲。 暗適應正常， ERG正常， EOG有異常。 病情進展分為4個階段：

1.卵黃病變前期

最初黃斑可無異常， 發病時中心凹處出現黃色小點， 類似蜂房樣結構， 視力並無損害， 但EOG往往有改變。

2.卵黃病變期

此時病變雖很明顯而且典型， 但病人視力卻可以保持正常或只有輕微下降視功能與眼底改變程度很不相稱。 因此， 患者在這一階段較少就醫， 故不易發現。 本病一般的進程， 卵黃期多出現在3～15歲的兒童和少年， 大概存在4～5年。 有時卵黃樣改變可以完全消失， 眼底幾乎恢復正常， 但之後又有新的卵黃樣病變重新出現。

3.卵黃破碎期

隨著病情發展， 卵黃樣病變內物質出現崩解， 呈現蛋黃被打碎的形狀。 有時病灶內物質脫水凝聚， 沉降在囊的下部上部為液體， 並出現液平面， 稱為假性積膿。 但在多數情況破碎期的卵黃樣結構形態很不規則。 患者視力明顯下降， 病人常因此就診。 有的病例尚可出現病變區的視網膜下新生血管導致出血和水腫， 使病變形態更趨複雜

4.萎縮期

病變最後吸收色素上皮與鄰近的感光細胞趨於萎縮， 形成瘢痕， 患者視力蒙受永久性損害， 殘留濃厚的中心暗點。

檢查

1.遺傳學檢查。

2.組織病理學， 極少見， 而且大多是病程晚期的老年病例。 黃斑色素上皮層、神經上皮層及脈絡膜毛細血管層均有廣泛萎縮，

病變的神經上皮與色素上皮被膠質膜代替。 Bruch膜皸裂並有鈣化。 色素上皮中有廣泛的異常脂褐質顆粒積聚。 關於脂褐質(卵黃樣物質構成成分)的性質， 認為是一種不能再由溶酶體分解和不完全降解的非特異性代謝產物。

3、螢光素眼底血管造影

卵黃完整時， 遮蔽了脈絡膜背景螢光， 所以呈現暗區。 一旦卵黃破碎則呈現不規則的透見螢光與遮蔽螢光相混雜的狀態。 如有視網膜的新生血管， 則出現染料滲漏現象。 萎縮期則呈現透見螢光， 其中雜有斑點狀遮蔽螢光。 晚期病例合併脈絡膜毛細血管閉塞， 則在暗弱螢光中見到粗大的脈絡膜血管。

診斷

根據本病雙眼黃斑部有卵黃樣圓形或卵圓形改變， 而中心視力良好，

典型的螢光血管造影以及眼電生理EOG異常， 即可診斷。

鑒別診斷

1.弓形蟲病

此病亦常可累及雙眼黃斑區， 與卵黃樣破碎後黃色物質流入視網膜下呈大小不等的片塊狀類似炎症。 但弓形蟲病系炎症， 在玻璃體及前房液中可見有炎性細胞眼電生理檢查EOG正常。

2.假性卵黃狀黃斑變性

此病一般病灶小， 約1/3PD大， EOG正常螢光血管造影中心周圍有毛細血管滲漏。

3.老年黃斑變性

此病晚期可伴有視網膜下新生血管的萎縮瘢痕， 其眼底改變難與本病區別。 但卵黃樣變性出現年齡比較老年性黃斑變性早。

治療

本病無特殊治療。 但有人主張在水腫、滲出階段給以激素或血管擴張劑， 減少炎性反應， 暫時增進視力。 對低視力者可戴助視器。

當視網膜下出現新生血管時可考慮鐳射治療。

結語：通過上文的介紹， 我相信大家對於卵黃狀黃斑營養不良有了一定的瞭解， 卵黃狀黃斑營養不良有四個時期， 當然到了第四個時期對於眼睛的傷害是永久性的， 所以一旦患有這種疾病需要及時的治療。 如果大家還想瞭解更多關於疾病的知識， 請閱讀下一篇。