【概述】
透明細胞軟骨肉瘤是少見的一種亞型。 與軟骨母細胞瘤有些相似， 惡性程度介於Ⅰ～Ⅱ級中心性軟骨肉瘤之間。
【治療措施】
採用廣泛性切除， 療效良好。 轉移少見。
【病理改變】
1.肉眼所見 腫瘤質軟， 為模糊的軟骨樣物質， 有時有骨樣物質， 可為顆粒狀。 腫瘤常為紅色或血色。
2.鏡下所見 腫瘤為葉狀組織， 透明細胞的核微於中心， 胞漿豐富而透明， P.A.S.染色強陽性， 多形性明顯， 有絲分裂像少見。 在分葉的周邊， 細胞多並可見反應性多核巨細胞， 在這些細胞之間可見分化好的軟骨肉瘤細胞， 相當於Ⅰ～Ⅱ級軟骨肉瘤。 有時在細胞間可有鈣化(像軟骨母細胞瘤中的一樣)，
【臨床表現】
性別和年齡與軟骨肉瘤相似。 位於骨骺或骨凸， 好發於股骨近端、肱骨近端、扁平骨和短骨。
【輔助檢查】
X線所見 與發生於骨骺的軟骨母細胞瘤相似， 表現為(至少在初期是這樣)有明顯的界限溶骨區。 但是病變可於刮除術後復發， 如不治療， 則表現為有相當的侵襲性。 腫瘤內可見不透X線鈣化。 腫瘤生長緩慢或非常緩慢。
