【概述】
主動脈血流通過內膜裂破處進入主動脈壁， 在主動脈壁內形成血腫。 血腫擴大時， 將主動脈壁中層剝離成為內、外兩層， 稱為主動脈夾層動脈瘤。 1542年Sennertus， 1761年Morgagni即對本病作了描述。 1826年Laennec稱之為夾層動脈瘤。 主動脈夾層動脈瘤的發病率， 每年每百萬人口約為5～10例。 男女之比約為3∶1， 發病年齡大多數在40歲以上。
【治療措施】
主動脈夾層動脈瘤病情異常兇險， 發生夾層動脈瘤後24小時生存率僅40%， 1星期生存率為25%， 3個月生存率僅10%。 病變累及升主動脈者預後更差， 1個月生存率僅8%， 而病變僅累及胸降主動脈者則1個月生存率可達75%。
1.主動脈壁剝離病變持續擴大 其主要表現有：主動脈壁血腫明顯增大， 主動脈頭臂分支或主動脈瓣呈現雜音和搏動減弱， 提示剝離病變累及升主動脈。 呈現昏迷、卒中、肢體作痛發冷、尿量減少或無尿提示主動脈主要分支受壓或梗阻。
2.主動脈壁血腫有即將破裂的危險 其主要徵象為主動脈造影顯示袋狀夾層動脈瘤或夾層動脈瘤在數小時內明顯增大， 胸膜腔或心包膜腔呈現積血;內科治療未能控制疼痛。
3.經積極內科藥物治療4小時， 血壓未能降低， 疼痛未見減輕。
手術操作：
1.主動脈壁剝離病變累及升主動脈的病例亦即Stanforda型或DeBakeyI型及Ⅱ型病例 胸骨正中切口， 切開心包， 全身肝素化後於右心房內插入單根引血導管， 動脈給血管需插入未被主動脈壁剝離病變累及的股總動脈。 開始體外迴圈並將體溫降至25℃左右， 心包腔內注入冰生理鹽水作心臟局部深降溫。 左心房放入減壓導管。 在靠近無名動脈起點處阻斷升主動脈。 於升主動脈壁作縱切口， 切開主動脈腔， 經左、右冠狀動脈開口插管灌注冷心臟停搏液。 窺察內膜裂破部位和主動脈壁剝離病變是否累及主動脈瓣竇。 剝離病變涉及主動脈瓣竇而主動脈瓣啟閉功能仍正常者，
⑴升主動脈切口;⑵顯露病變;⑶縫合固定交界;⑷升主動脈對端吻合
病變情況需切除主動脈瓣者， 則在切除主動脈瓣及病變段升主動脈後， 作主動脈瓣替換及人造血管植入術，
2. 主動脈壁剝離病變僅累及降主動脈的病例亦即StanfordB型或DeBakeyⅢ型病例 大多數經內科藥物治療後病情穩定， 無需外科手術治療， 病情發展需要手術治療者則施行病變段胸降主動脈切除和人造血管植入術。 按病變情況盡可能縮短切除主動脈段的長度。 為避免阻斷降主動脈引致脊髓和內臟缺血缺氧損害， 可採用體表低溫麻醉並用藥物控制上半身血壓;應用臨時性外分流導管;左心轉流術或股靜脈股動脈轉流術， 阻斷病變段近、遠側主動脈後，加壓注入冷乳酸林格溶液，降低脊髓溫度，亦可保護脊髓。
作左側後剖胸切口，經第5或第6肋床進胸。于近段降主動脈或頸總動脈與左鎖骨下動脈之間放置主動脈阻斷鉗，另于病變段遠側放置降主動脈阻斷鉗。縱向切開病變段降主動脈，觀察主動脈後壁肋間動脈開口部位情況，盡可能保留肋間動脈開口處的部分主動脈後壁。切除病變段降主動脈後，用環狀窄條織片加固近、遠段主動脈壁內外側切端，再用縫線連續縫合固定主動脈壁與織片，然後用長度、口徑、形態合適的一段人造血管與近、遠側主動脈切端作對端吻合術。保留主動脈部份後壁與肋間動脈者，則需斜向修剪人造血管的一端。吻合完成後先放鬆降主動脈遠側血管鉗，如吻合口有漏血處需添縫數針，再緩慢地放鬆和取除近段主動脈阻斷鉗。植入的人造血管用夾層動脈瘤壁包繞縫合，起加固和止血作用。
術後處理與一般心臟血管大手術相同，但應密切注意血壓情況，防止出現血壓升高。術後隨診複查應注意殘餘的動脈瘤假道是否增大，增大者應及時處理，以免發生破裂。
手術治療效果：夾層動脈瘤的手術死亡率仍較高。病變累及升主動脈的病例，手術死亡率為20～40%，病變僅限於降主動脈者，手術死亡率為25～60%。主要死亡原因有主動脈或吻合口破裂出血、急性心力衰竭、腦血管病變、腸系膜或腎血管梗塞和肺部併發症。術後約10～20%的病例併發截癱。術後5年生存率約為50%，術後10年、20年生存率降至30%和5%。
【病理改變】
主動脈壁中層退行性病變，各層組織粘合力減退，主動脈壁受血流衝擊或血管滋養管裂破引致內膜斷裂，則主動脈壁中層剝離，形成外層薄、內層厚的壁間血腫。心臟搏動產生的應力對升主動脈和近段降主動脈影響最大，因而60～70%的病例夾層動脈瘤起源於升主動脈，25%起源于近段降主動脈。約90%的病例並有高血壓。夾層動脈瘤形成後，可向遠段主動脈延伸，累及胸主動脈全長和腹主動脈及其分支;向近段主動脈延伸則累及冠狀動脈和主動脈瓣，引致冠迴圈血流阻斷或主動脈瓣關閉不全。夾層病變累及頸總動脈則產生腦缺血症狀;肋間動脈受累則可引致脊髓缺血產生截癱;腎動脈受累則引致腎功能衰竭;髂、股動脈受累則可引致肢體壞死。夾層動脈瘤長大後如外層穿破入心包腔或胸膜腔，則產生心包壓塞或大量血胸引致死亡。有的病人動脈瘤內層穿破入主動脈腔，則主動脈形成兩個血流通道，主動脈壁剝離過程就不再發展，病情得到緩解。
分型：1965年DeBakey按夾層動脈瘤發生的部位和範圍分為三種類型(圖4)，在臨床上得到廣泛應用。
I型：內膜破裂處位於升主動脈，主動脈壁剝離範圍起源於升主動脈，累及主動脈弓、降主動脈，並可延伸到腹主動脈。
Ⅱ型：內膜破裂處位於升主動脈，主動脈壁剝離範圍局限於升主動脈。
Ⅲ型：內膜破裂處位於左鎖骨下動脈開口遠端的近段降主動脈。主動脈壁向降主動脈方向剝離，可延伸到腹主動脈，但不涉及升主動脈壁。
Stanford分型則根據升主動脈是否受累分為A、B二種類型(圖5)。
A型：內膜破裂處可位於升主動脈、主動脈弓或近段降主動脈。夾層動脈瘤的範圍累及升主動脈，甚或主動脈弓、降主動脈和腹主動脈。Stanforda型相當於DeBakey分型的I型和Ⅱ型。A型約占病例數的66%。
B型：內膜破裂處常位於近段降主動脈，夾層動脈瘤的範圍僅限於降主動脈或延伸入腹主動脈，但不累及升主動脈。相當於DeBakeyⅢ型。B型約占33%。
【臨床表現】
絕大多數病人夾層主動脈瘤出現時突然感覺腹部、胸部或背部刀割樣或撕裂樣劇烈疼痛。胸痛可放射到頸、臂部，與急性心肌梗塞相類似。給予嗎啡類藥物亦未能減輕疼痛。疼痛為持續性，直到夾層動脈瘤穿破後才自行緩解。患者常呈現皮膚蒼白、出汗、周圍性紫紺等休克徵象，但血壓仍高於正常。腹部疼痛易與急腹症相混淆，但夾層動脈瘤病例很少呈現噁心、嘔吐、腹部壓痛和腹肌緊張。主動脈壁剝離病變累及升主動脈者可呈現主動脈瓣關閉不全的舒張期心臟雜音。累及鎖骨下動脈、頸總動脈和髂股動脈者可出現局部血管雜音，同側脈搏和血壓減弱或消失。病變累及腦血管者易與高血壓引致的腦出血或腦血栓形成相混淆。肋間動脈受累可突然出現截癱。
【輔助檢查】
心電圖檢查：心電圖檢查一般無異常徵象，可排除心肌梗塞的診斷。並有高血壓的病例可顯示左心室肥厚。
胸部X線檢查：胸部X線檢查是簡便可靠的診斷方法。夾層主動脈動脈瘤累及升主動脈的病例，在胸部X線平片上顯示縱隔陰影向右側增寬，累及降主動脈者則向左側增寬。主動脈弓呈局限性隆起，升主動脈與降主動脈外徑懸殊，升主動脈與主動脈弓擴大、變形。主動脈壁增厚，致內膜鈣化斑與主動脈外緣間距增寬。間隔半小時重複攝片，顯示胸主動脈與縱隔形態發生改變。有時主動脈呈現雙腔陰影。有的病例可顯示胸膜腔積液。胸部X線檢查顯示上述異常者應立即作主動脈造影檢查，要求充分顯示主動脈全長(從主動脈瓣到腹主動脈分叉處)。主動脈造影可顯示主動脈壁剝離形成的血流異常通道壓迫主動脈腔，瞭解主動脈壁剝離段的長度、內膜裂破的部位、主動脈瓣的解剖及功能情況以及主動脈主要分支如頸總動脈、腎動脈受累情況等。夾層動脈瘤的主動脈造影陽性徵象有：造影劑在主動脈內分為兩個通道且形態不光整，造影劑未能進入主動脈主要分支以及主動脈瓣關閉不全。
雙維超聲心動圖檢查可顯示夾層動脈瘤入口處的主動脈內膜破裂瓣片。
阻斷病變段近、遠側主動脈後，加壓注入冷乳酸林格溶液，降低脊髓溫度，亦可保護脊髓。作左側後剖胸切口，經第5或第6肋床進胸。于近段降主動脈或頸總動脈與左鎖骨下動脈之間放置主動脈阻斷鉗，另于病變段遠側放置降主動脈阻斷鉗。縱向切開病變段降主動脈，觀察主動脈後壁肋間動脈開口部位情況，盡可能保留肋間動脈開口處的部分主動脈後壁。切除病變段降主動脈後，用環狀窄條織片加固近、遠段主動脈壁內外側切端，再用縫線連續縫合固定主動脈壁與織片，然後用長度、口徑、形態合適的一段人造血管與近、遠側主動脈切端作對端吻合術。保留主動脈部份後壁與肋間動脈者，則需斜向修剪人造血管的一端。吻合完成後先放鬆降主動脈遠側血管鉗，如吻合口有漏血處需添縫數針，再緩慢地放鬆和取除近段主動脈阻斷鉗。植入的人造血管用夾層動脈瘤壁包繞縫合，起加固和止血作用。
術後處理與一般心臟血管大手術相同，但應密切注意血壓情況，防止出現血壓升高。術後隨診複查應注意殘餘的動脈瘤假道是否增大，增大者應及時處理，以免發生破裂。
手術治療效果：夾層動脈瘤的手術死亡率仍較高。病變累及升主動脈的病例，手術死亡率為20～40%，病變僅限於降主動脈者，手術死亡率為25～60%。主要死亡原因有主動脈或吻合口破裂出血、急性心力衰竭、腦血管病變、腸系膜或腎血管梗塞和肺部併發症。術後約10～20%的病例併發截癱。術後5年生存率約為50%，術後10年、20年生存率降至30%和5%。
【病理改變】
主動脈壁中層退行性病變，各層組織粘合力減退，主動脈壁受血流衝擊或血管滋養管裂破引致內膜斷裂，則主動脈壁中層剝離，形成外層薄、內層厚的壁間血腫。心臟搏動產生的應力對升主動脈和近段降主動脈影響最大，因而60～70%的病例夾層動脈瘤起源於升主動脈，25%起源于近段降主動脈。約90%的病例並有高血壓。夾層動脈瘤形成後，可向遠段主動脈延伸，累及胸主動脈全長和腹主動脈及其分支;向近段主動脈延伸則累及冠狀動脈和主動脈瓣，引致冠迴圈血流阻斷或主動脈瓣關閉不全。夾層病變累及頸總動脈則產生腦缺血症狀;肋間動脈受累則可引致脊髓缺血產生截癱;腎動脈受累則引致腎功能衰竭;髂、股動脈受累則可引致肢體壞死。夾層動脈瘤長大後如外層穿破入心包腔或胸膜腔，則產生心包壓塞或大量血胸引致死亡。有的病人動脈瘤內層穿破入主動脈腔，則主動脈形成兩個血流通道，主動脈壁剝離過程就不再發展，病情得到緩解。
分型：1965年DeBakey按夾層動脈瘤發生的部位和範圍分為三種類型(圖4)，在臨床上得到廣泛應用。
I型：內膜破裂處位於升主動脈，主動脈壁剝離範圍起源於升主動脈，累及主動脈弓、降主動脈，並可延伸到腹主動脈。
Ⅱ型：內膜破裂處位於升主動脈，主動脈壁剝離範圍局限於升主動脈。
Ⅲ型：內膜破裂處位於左鎖骨下動脈開口遠端的近段降主動脈。主動脈壁向降主動脈方向剝離，可延伸到腹主動脈，但不涉及升主動脈壁。
Stanford分型則根據升主動脈是否受累分為A、B二種類型(圖5)。
A型：內膜破裂處可位於升主動脈、主動脈弓或近段降主動脈。夾層動脈瘤的範圍累及升主動脈，甚或主動脈弓、降主動脈和腹主動脈。Stanforda型相當於DeBakey分型的I型和Ⅱ型。A型約占病例數的66%。
B型：內膜破裂處常位於近段降主動脈，夾層動脈瘤的範圍僅限於降主動脈或延伸入腹主動脈，但不累及升主動脈。相當於DeBakeyⅢ型。B型約占33%。
【臨床表現】
絕大多數病人夾層主動脈瘤出現時突然感覺腹部、胸部或背部刀割樣或撕裂樣劇烈疼痛。胸痛可放射到頸、臂部，與急性心肌梗塞相類似。給予嗎啡類藥物亦未能減輕疼痛。疼痛為持續性，直到夾層動脈瘤穿破後才自行緩解。患者常呈現皮膚蒼白、出汗、周圍性紫紺等休克徵象，但血壓仍高於正常。腹部疼痛易與急腹症相混淆，但夾層動脈瘤病例很少呈現噁心、嘔吐、腹部壓痛和腹肌緊張。主動脈壁剝離病變累及升主動脈者可呈現主動脈瓣關閉不全的舒張期心臟雜音。累及鎖骨下動脈、頸總動脈和髂股動脈者可出現局部血管雜音，同側脈搏和血壓減弱或消失。病變累及腦血管者易與高血壓引致的腦出血或腦血栓形成相混淆。肋間動脈受累可突然出現截癱。
【輔助檢查】
心電圖檢查：心電圖檢查一般無異常徵象，可排除心肌梗塞的診斷。並有高血壓的病例可顯示左心室肥厚。
胸部X線檢查：胸部X線檢查是簡便可靠的診斷方法。夾層主動脈動脈瘤累及升主動脈的病例，在胸部X線平片上顯示縱隔陰影向右側增寬，累及降主動脈者則向左側增寬。主動脈弓呈局限性隆起，升主動脈與降主動脈外徑懸殊，升主動脈與主動脈弓擴大、變形。主動脈壁增厚，致內膜鈣化斑與主動脈外緣間距增寬。間隔半小時重複攝片，顯示胸主動脈與縱隔形態發生改變。有時主動脈呈現雙腔陰影。有的病例可顯示胸膜腔積液。胸部X線檢查顯示上述異常者應立即作主動脈造影檢查，要求充分顯示主動脈全長(從主動脈瓣到腹主動脈分叉處)。主動脈造影可顯示主動脈壁剝離形成的血流異常通道壓迫主動脈腔，瞭解主動脈壁剝離段的長度、內膜裂破的部位、主動脈瓣的解剖及功能情況以及主動脈主要分支如頸總動脈、腎動脈受累情況等。夾層動脈瘤的主動脈造影陽性徵象有：造影劑在主動脈內分為兩個通道且形態不光整，造影劑未能進入主動脈主要分支以及主動脈瓣關閉不全。
雙維超聲心動圖檢查可顯示夾層動脈瘤入口處的主動脈內膜破裂瓣片。
