科學家們認為， 此次發現的重要意義在於， 它不僅為通過基因療法治療乳腺癌打開一扇大門， 也有助於醫學界在將來利用基因分析法治療其他癌症。
參與研究的英國劍橋大學遺傳病癌症研究中心教授道格拉斯·伊斯頓說：“我們為這一結論感到興奮。 我們研究的領域此前從未得到驗證， 這為新的研究方向敞開大門。 ”
“我們希望， 這項研究可以使我們更好瞭解乳腺癌後面隱藏的機理和生物學特徵， 從而使我們找到預防和治療乳腺癌的更好方法， ”哈佛大學公共健康學教授大衛·亨特說。
路透社說，
四種致癌基因
有關這一發現的3篇學術報告27日發表在英國《自然》雜誌和《自然遺傳學》上。
通過對2.2萬名患乳腺癌的
婦女和2.2萬名健康婦女進行基因分析後， 研究人員經過多次篩選和鑒別， 最終找到4種他們確信能夠致人患乳腺癌的基因：FGFR2、TNRC9、MAP3K1和LSP1。
研究說， 如果婦女體內的FGFR2和TNRC9基因中， 任一個發生變異， 她患乳腺癌幾率將高出20%;而如果兩種基因均發生變異， 她的患病幾率將高出40%至60%。 體內MAP3K1或LSP1基因發生變異的婦女患病幾率則比常人高10%。
近年重大突破
科學家發現， 乳腺癌患者中， 10%為家族性乳腺癌患者。
英國《衛報》專職醫藥記者波莉·柯帝士說， 這項發現是1994年以來醫學界在乳腺癌研究領域的最大突破。 1994年， 醫學界發現了兩種乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2。
“BRCA1和BRCA2是乳腺癌研究的一個里程碑， 攜帶這兩種基因中任一種的人患乳腺癌或子宮癌幾率都較高， ”美國國家癌症研究所的斯蒂芬·查諾克說， “但因它們很少發生變異， 乳腺癌患者中只有一小部分因它們致病。 ”
