重症肌無力是一種由於神經肌肉接頭突觸後膜上的乙醯膽鹼受體受累自身免疫性的高發疾病， 正因為重症肌無力是自身免疫類疾病。
重症肌無力是否遺傳
重症肌無力有一定的遺傳易感性， 通過調查有一部分患者有陽性家族史。 約12%～20%患重症肌無力的母親所生的新生兒患重症肌無力， 通常出生時即有體征， 但偶爾拖延12～18h， 常合併吸吮困難和下嚥困難， 哭聲無力， 乙醯膽鹼受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。 抗體在胎血中不斷降解破壞， 臨床症狀也就相應好轉， 故此型稱為暫時性的，
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重症肌無力是否遺傳
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重症肌無力是不是就要面臨死亡的情況?
是對生命是有危險的，是可以積極治療，中藥調理，綜合治療是可以慢慢緩解的，需要配合針灸按摩治療，養成良好的生活習慣 [詳細答案]
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重症肌無力是在什麼情況下引發的那?
你好，重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。南方人發病率較高於北方，介意平常多運動，多吃含高蛋白的食物以提高自身的免疫力。祝你奶奶早日康復。 [詳細答案]
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重症肌無力全身型緊急求治
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋（季）力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
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醫生您好！請問重症肌無力在你哪裡能救嗎
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
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24歲患者，重症肌無力，左眼上瞼下垂，如何治療
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
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