色盲又稱:道爾頓症。
是一種先天性色覺障礙疾病。
色覺障礙有多種類型,
最常見的是紅綠色盲。
根據三原色學說,
可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。
如能辨認三原色都為正常人,
三種原色均不能辨認都稱全色盲。
辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱,
主要有紅色弱和綠色弱。
如有一種原色不能辨認都稱二色視,
主要為紅色盲與綠色盲。
紅綠色盲情況極為常見。
由於患者從小就沒有正常辨色能力,
因此不易被發現。
紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。
一般認為,
紅綠色盲決定於X染色體上的兩對基因,
即紅色盲基因和綠色盲基因。
由於這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的,
因而常用一個基因符號來表示。
紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。
因男性性染色體為XY,
僅有一條X染色體,
所以只需一個色盲基因就表現出色盲;而女性性染色體為XX,
所以那一對控制色盲與否的等位基因,
必須同時是隱性的才會表現出色盲。
因而色盲患者中男性遠多於女性。
一個正常女性若與一個色盲男性婚配,
父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒,
不可能傳給兒子。
母親的基因型有兩種情況:第一是她的兩條X染色體都為顯性基因;第二是其中一條為顯性基因而另一條帶有可致病的隱性基因。
那麼第二種情況就稱這位元母親是攜帶者。
這樣生下的女兒和兒子的得病率都是1/2。
若女兒為色盲,
女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子,
這種現象稱為交叉遺傳。
由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色,
因而不適宜從事美術、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。
如在交通運輸中,
若工作人員色盲,
他們可能不能辨別顏色信號,
就可能導致交通事故。
器官的話是眼,
詳細點是視網膜,
再詳細是視錐細胞。
視錐細胞(cone cell):細胞形態與視杆細胞近似。
視錐細胞胞體位於外核層的外側份,
細胞核較大,
染色較淺。
視錐也分內節和外節。
外節的膜盤大多與細胞膜不分離,
頂部膜盤也不脫落,
膜盤上嵌有能感受強光和色覺的視色素,
由內節不斷合成和補充。
人和絕大多數哺乳動物有三種視錐細胞,
分別有紅敏色素、藍;藍敏色素和綠敏色素,
也由11-順視黃醛和視蛋白組成,
但視蛋白的結構與視杆細胞的不同。
如缺少感紅光(或綠光)的視錐細胞,
則不能分辨紅(或綠)色,
為紅(或綠)色盲。
視錐細胞的內突末端膨大呈足狀,
可與一個或多個雙極細胞的樹突以及水準細胞形成突觸。
人的一隻眼球內約有12000萬個視杆細胞和700萬個視錐細胞。
在黃斑中央凹處只有視錐細胞,
無視杆細胞,
在中央凹的邊緣才開始有視杆細胞,
再向外,
視杆細胞逐漸增多,
視錐細胞則逐漸減少。