腎性尿崩症可繼發於多種疾病導致的腎小管損害, 如慢性腎盂腎炎、阻塞性尿路疾病、腎小管性酸中毒、腎小管壞死、澱粉樣變、骨髓瘤、腎臟移植與氮質血症。 那麼尿崩症的原因有哪些, 下面就為大家進行介紹。
1、原發性:病因不明者占1/3~1/2。 此型患者的下丘腦視上核與室旁核內神經元數目減少, Nissil顆粒耗盡。 AVP合成酶缺陷, 神經垂體縮小。
2、繼發性:中樞性尿崩症可繼發於下列原因導致的下丘腦-神經垂體損害, 如顱腦外傷或手術後、腫瘤(包括原發於下丘腦、垂體或鞍旁的腫瘤或繼發於乳腺癌、肺癌、白血病、類癌等惡性腫瘤的顱內轉移)等;感染性疾病,
3、遺傳性:遺傳方式可為X連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。 X連鎖隱性遺傳方式者多由女性遺傳, 男性發病, 雜合子女孩可有尿濃縮力差, 一般症狀輕, 可無明顯多飲多尿。 wolfrarn綜合征或稱DIDMOAD綜合征, 臨床症群包括尿崩症、糖尿病、視神經萎縮和耳聾, 它是一種常染色體隱性遺傳疾病, 常為家族性, 病人從小多尿, 本症可能因為滲透壓感受器缺陷所致。