1.臨床表現
兒童型重症肌無力：常於學齡期慢性起病。 常先累及眼外肌， 表現為上瞼下垂， 眼球運動障礙， 後緩慢進展波及全身， 甚至呼吸困難。 肌無力有晨輕暮重特點， 且休息後好轉。
新生兒暫時性重症肌無力：母親患此病， 其新生兒可表現為暫時性上瞼下垂、哭聲微弱、吸吮無力甚至呼吸困難， 多於1個月後消失．
先天性重症肌無力：新生兒期即出現症狀，
2.診斷性試驗 新斯的明或依酚氯胺
3.輔助檢查 ①肌電圖：重複神經電刺激陽性有確診價值。 ②AchR抗體可呈陽性。 ②胸腺CT:發現胸腺瘤者在小兒少見。
您好，重症肌無力目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以採取一些中藥治... [詳細答案]
你好！“眼皮下垂，眼睛睜開很累”你所說的這個現象很有可能是上瞼下垂或是提上瞼肌無力，建議你看看眼科和神經科，做個瞼裂寬度和提上瞼肌的檢查。 [詳細答案]
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋（季）力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
