重症肌無力一般為慢性病程， 具有緩解和復發的傾向， 不同病人的病程可能有很大的不同， 眼肌型病人可在20～30年內不出現其它肌肉受累的症狀。 延髓肌和呼吸肌受累的病人預後較差， 但也可顯著緩解並持續數年之久。 以急性暴發性起病者可在數周或數月內死亡。
病程末期， 病員常臥床不起， 明顯消瘦。 文獻報告重症肌無力死亡率為5.7%， 肌無力危象病死率為15， 4～50%， 起病第一年殘廢率最高， 反復感染， 呼吸肌麻痹， 激素治療不當， 以及合併心肌損害突發心跳停止等均為死亡原因。
一般說來， 以眼肌無力作為首發症狀者，
你好！建議你最好就醫診治用藥，現在的已選還是比較發達的，要物還是可以控制的，必要時建議你可以試試中藥來調理一下，祝你早日健康！ [詳細答案]
MG是神經肌肉接頭免疫性疾病，溴吡斯的明僅為對症治療，西醫多數採用激素、免疫抑制劑、丙種球蛋白治療，療效不佳、副作用多、易復發是主要問題；我們採用中藥治療為主，臨床療效很好，一般需堅持3-6個月治療... [詳細答案]
你好！“眼皮下垂，眼睛睜開很累”你所說的這個現象很有可能是上瞼下垂或是提上瞼肌無力，建議你看看眼科和神經科，做個瞼裂寬度和提上瞼肌的檢查。 [詳細答案]
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
