多囊腎又稱囊泡腎， 多數患病患者是由於16號染色體的異常基因引起， 其特徵為腎小球囊內上皮細胞異常增殖， 分為常染色體隱性遺傳型和線性遺傳型兩種， 常見於青中年期發病， 那麼多囊腎的診斷有哪些方法呢?
1. 多囊性腎發育不良， 是嬰兒最常見的腎囊腫性疾病。 雙側病變嬰兒不能存活， 存活者多為單側病變。 與多囊腎的鑒別通常較易， 發育不良的一側腎臟不滿囊腫， 無泌尿功能， 對側腎臟無囊腫， 常代償性肥大或因輸尿管梗阻而出現腎盂積水。
2. 髓質海綿腎， 髓質集合管擴張形成囊腫， 排泄性尿路造影的典型表現為腎盞前有刷狀條紋和小囊腫，
3. 多房性囊腫多房性囊腫是一種罕見的單側受累的疾病， 在正常腎臟組織中存在孤立、被分隔為多房的囊腫， 有惡變可能。 其特徵為囊腫被分割為多個超聲可透過的房隔。
4. 單純性腎囊腫單純性腎囊腫的發病率隨年齡而上升， 該病無家族史， 腎臟家族體積正常， 典型的腎囊腫為單腔， 位於皮質， 囊腫周圍通常無小囊腫分佈， 無肝囊腫等腎外表現。 一般無症狀， 呈良性經過， 通常不需要治療。
5. 獲得性腎囊腫見於腎功能衰竭長期血液透析患者， 透析時間10年以上者90％併發腎囊腫， 無家族史， 一般無臨床症狀。 須警惕獲得性囊腫併發惡性腫瘤。
多囊腎的治療目前尚無有效的辦法，
