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多囊腎病人須知

2017-02-23 6

多囊腎因其雙腎皮質和髓質充滿很多薄壁的球型囊腫而得名， 是一種常染色體顯性遺傳性疾病， 囊腫的形成可能因胚胎期某些腎單位的集合管與遠曲小管的連接失誤所致。 由於囊腫壓迫腎單位， 引起局部腎內梗阻， 影響腎功能， 常會緩慢地引起腎衰， 占尿毒癥病因的5%～10%， 其發病率男女無明顯差異， 臨床診斷率不高， 常常誤診。 一般40歲以後才出現症狀， 最常見的症狀是脅腹病疼痛、血尿。 多數病人會併發尿路感染， 出現尿頻、尿急、尿痛， 75%患者有高血壓， 還可伴有肺、脾、胰、卵巢等囊腫。 化驗檢查可發現程度不同的蛋白尿、血尿，

晚期可出現貧血。 具有決定意義的檢查為靜脈腎盂造影；而B超、CT、X線斷層攝影、同位素腎掃描也可作為重要的輔助診斷手段。

臨床病例證明， 多囊腎一定要早期治療， 阻目其對腎臟的損傷， 預防腎功能不全的發生。 家庭中有多囊腎病史者， 相關家人要定期檢查， 做到早發現， 早診斷， 早治療， 減輕多囊腎為個人和家庭帶來的危害。
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