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愛滋病治療標準有新指南

在第16屆世界愛滋病大會在多倫多召開之際, 國際愛滋病學會美國組發表了關於愛滋病患者治療的新指南。 新指南特別提出, 醫生應當把檢查不出愛滋病患者(包括曾接受其他藥物治療的人)體內的病毒, 即每毫升血液中的病毒數量低於50作為醫治目標。 此外, 新指南認為, 實現該目標的最佳途徑是將抗愛滋病藥物“FUZEON”同新的抗HIV病毒藥物地瑞納韋(darunavir)或提珀納韋(tipranavir)結合使用。

發表在近期出版的《美國醫學會》雜誌上的新指南所提出的醫治目標, 主要依據最近完成的臨床實驗。 據悉, 在對“威力”(POWER)和“抗拒”(RESIST)所做的臨床試驗中,

研究人員確信, 新的抗HIV病毒藥物地瑞納韋和提珀納韋外加FUZEON, 可以實現使患者體內愛滋病病毒降低到無法被查出的療效。

國際愛滋病學會當選主席胡裡奧·蒙塔那博士表示, 將患者體內愛滋病病毒含量維持在檢測不出的水準上, 就是成功治療愛滋病的目標, 將FUZEON和地瑞納韋或提珀納韋結合使用將能夠有效達到這一目的。

當病毒水準能被檢測出時, HIV病毒可導致人體產生抗藥性。 新近完成的研究顯示, 美國66%和歐洲43%的HIV攜帶者的病毒數可被查出。 而另一項研究發現, 在歐洲未曾接受治療的HIV攜帶者中, 有10%的人的HIV病毒至少對一種藥物具有抗藥性, 這將影響病人今後接受治療的選擇性。

為了應對不斷出現的抗藥性問題,

愛滋病人需要至少兩種有效藥物, 如增強型蛋白酶抑制劑地瑞納韋和新藥FUZEON的共同作用。 事實上, 除國際愛滋病學會美國組外, 美國衛生和人類服務部和法國衛生部也提出了相同的建議。

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