毛盤瘤毛胚細胞瘤症狀表現及病理：毛盤瘤呈常染色體顯性遺傳。 1966年由Pinkus證明本病為毛間葉組織多發性錯構瘤。 多幼年發病， 往往併發多發性纖維毛囊瘤。 毛胚細胞瘤為毛囊胚細胞良性腫瘤， 臨床罕見。 頭部和顏面皮膚的真皮內出現單發性1～2cm大小的結節。 手術切除治療。
毛盤瘤毛胚細胞瘤臨床表現：
1、毛盤瘤皮損為數百個扁平或圓屋頂形皮膚色丘疹， 無自覺症狀， 常鄰近毳毛處， 多幼年發病， 好發於顏面、軀幹和四肢。 往往併發多發性纖維毛囊瘤。
1）毛盤瘤罕見， 兩性發病數相等， 發生于成人，
2）常有家族史，
3）局或泛發於體表某個部位， 頭頸部多見，
4）害為群集性圓頂狀膚色丘疹，
5）併發多發性纖維毛囊瘤和軟纖維瘤，
6）自覺症狀。
2、毛胚細胞瘤頭部和顏面皮膚的真皮內出現單發性1～2cm大小的結節。 切除時可以剝出， 無自覺症狀。 見於成人， 男女發病相等。
1）年齡組均可發病， 以男性為主，
2）瘤可發生在頭、頸、軀幹和四肢，
3）瘤為直徑大小不等的結節， 生長緩慢，
4）有1例報告腫瘤惡變並死於遠處轉移。
毛盤瘤毛胚細胞瘤一般病理改變：
一、毛盤瘤一般病理改變：
1、位於表皮下方的真皮上部， 界清，
2、變處邊緣由毛囊漏斗上皮呈衣領狀包繞，
3、周圍可有較多的皮脂腺呈新月形排列，
4、變中央變性的結締組織中含有細網狀膠原纖維和粘液， 膠原纖維排列雜亂無序；常見壁厚而腔小的血管及神經末梢。
二、毛胚細胞瘤一般病理改變：
1、瘤邊界清， 位於真皮深層，
2、團間由細胞性纖維、血管性間質互相分隔，
3、團內瘤細胞集聚成集落， 集落中央細胞核同心性排列， 周圍則濃集或排列成柵欄狀或兩者兼有， 並由此形成細胞球。 細胞集落由PAS陽性的嗜酸性膜包繞， 與外毛根鞘的玻璃膜相似， 細胞球內有小角質囊腫形成，
4、細胞為一致的基底樣細胞， 核圓， 染色質散在分佈， 核仁明顯， 核分裂常見。
毛盤瘤毛胚細胞瘤的治療：毛盤瘤可行皮膚磨削療法或鐳射治療。 毛胚細胞瘤手術切除。
