狹顱症， 又稱顱縫早期融合症或顱狹窄畸形。 表現有智慧低下、精神活動異常、癲癇發作等。 一般於生後6個月至1歲時手術。 行顱縫再造術或顱骨切除術。 術後 定期複查， 必要時再次手術。 狹顱症狹顱症亦稱顱縫早閉或顱縫骨化症。 神經外科疾病。 由於顱縫過早閉合， 以致顱腔狹小不能適應腦的正常發育。 狹顱症屬常染色體隱性遺傳， 多見於男孩。 發病率男：女為2：1。
治療狹顱症的手術治療有兩種方式， 一是切除過早閉合的骨縫， 再造新的骨縫， 二是切除大塊骨質以達到堿壓和有利於腦的發育。 手術越早效果越好，
狹顱症的手術治療有兩種方式， 一是切除過早閉合的骨縫， 再造新的骨縫， 二是切除大塊骨質以達到堿壓和有利於腦的發育。 手術越早效果越好， 生後6個月以內手術者預後較好；一旦出現視神經萎縮和智慧障礙， 即使施行手術， 功能已不易恢復。
嬰兒初生數月， 由於大腦具有迅速生長發育的特點， 對顱縫早閉患兒早期施行修補術， 已有極為令人滿意效果的報導。 因此， 對於這一疾病多主張儘早手術治療。 然而僅僅根據臨床表現及神經放射學檢查， 有時是難於及時進行診斷的， 從而延誤了某些患兒的手術時間。
