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假肥大性肌營養不良症
病情分析：您好，很遺憾，這個病是個預後很不好的疾病。這種病是遺傳病，伴性遺傳，絕大多數患者都是男性，並且多見於近親結婚的家庭。指導意見：這種病的患兒，由於基因的缺陷，肌肉發育不良，這種改變時慢慢的表... [詳細答案]
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怎麼確定肌營養不良症？
你好。要確定的話就要結合孩子身體發育的情況還有孩子臨床的表現，是不是很瘦弱等還要做些檢查。 [詳細答案]
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進行性肌營養不良症如何能控制病情？
你好，西醫藥物方面，皮質類固醇激素是目前唯一一個能夠在一定時間內保持DMD患者肌力的藥物。建議可以選擇一家中醫，配合針灸推拿，效果會好點。 [詳細答案]
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進行性肌營養不良症能不能治好？
你好，由於該病目前不可根治，主要是對症和支持治療。適當的康復訓練，適時應用康復支具支撐肢體，盡可能保持和延長獨立行走的能力。小劑量皮質類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水準，但不能阻止疾病的進展。 [詳細答案]
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進行性肌營養不良症可以治好嗎？
進行性肌營養不良症是一組遺傳性骨骼肌變性疾病，病理上以骨骼肌纖維變性、壞死為主要特點，臨床上以緩慢進行性發展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現，部分類型還可累及心臟、骨骼系統。傳統上分為假肥大型肌營養不良... [詳細答案]
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良性假肥大型肌營養不良症的原因是什麼？
你好，這個病的病情進展速度慢，手術後情況較好，主要的原因是遺傳性，是一種多屬性的連鎖的隱性的遺傳，個別患者的情況為染色隱性遺傳。 [詳細答案]
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確診良性假肥大型肌營養不良症做什麼檢查？
你好，確診良性假肥大型肌營養不良症需要做的檢查項目有：血清生化檢查，肌酸磷酸激酶明顯升高；肌肉活體組織檢查，特徵性的病理改變有散在的退行性變和壞死肌纖維；基因診斷；肌電圖。 [詳細答案]
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進行性肌營養不良症治療方法是什麼？
目前肌肉萎縮還沒有藥物，只能對症支持。可以採用針灸治療，需長期堅持。針灸對延緩其進展和緩解病情有一定好處。 [詳細答案]
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良性假肥大型肌營養不良症是怎麼回事？
你好，本症為遺傳性疾病，多屬性連鎖隱性遺傳，個別為染色隱性遺傳。患兒大都為男孩,女孩罕見.起病多在4歲以前,病變主要是首先侵及骨盆帶肌,肩胛帶肌以及四肢近端的肌群,常有腓腸肌,三角肌,肱三頭肌等假肥... [詳細答案]
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24歲患者，重症肌無力，左眼上瞼下垂，如何治療
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
