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先天性心臟病有哪些常見症狀？
先天性心臟病有以下常見症狀，但輕症先天性性心臟病可無明顯症狀。 青紫：青紫是青紫型先天性心臟病（如大血管錯位，法樂氏四聯症等）的突出表現。可於出生後持續存在，也可於出生後三至四個月逐漸明顯，在口唇、...
2017-02-28 -
先天性心臟病是咋回事？
先天性心臟病與遺傳有一定的關係，在同一家庭中，父母與子女或兄弟姐妹中同患先天性心臟病的並不少見，但確切的聯繫目前尚不完全清楚。一般認為妊娠早期（5—8周）是胎兒心臟在母體發育最重要的時期，一些內在或...
2017-02-28 -
嬰幼兒先天性心臟病的護理
對心臟病患兒，護理是綜合治療的重要組成部分，絕對不可忽視。 1．護理心臟病患兒，首先是保證患兒體息好。對於有心力衰竭(心跳快、呼吸急促、肝臟腫大、浮腫等表現)、心臟擴大及疾病處於急性期的患兒應絕對臥...
2017-02-28 -
嬰幼兒先天性心臟病的治療
先天性心臟病患兒為數不少，許多患兒的家長對治療此病的方法及其效果都很關注。這裡對幾種常見先天性心臟病的治療方法作一下介紹。 1．動脈導管未閉。原則上所有患兒都應進行手術治療，即將導管結紮或切斷。最理...
2017-02-28 -
嬰幼兒先天性心臟病有哪些臨床表現？
常見的先天性心臟病分為非青紫型和青紫型兩類。 1．非青紫型先天心臟病包括動脈導管未閉、室間隔缺損、房間隔缺損等幾種，其患兒平時無青紫表現，故稱為“非青紫型先天性心臟病”；但患兒在劇烈哭鬧或患肺炎、心...
2017-02-28 -
嬰幼兒先天性心臟病病因
①遺傳是主要的內因。 ②在胎兒期任何影響心臟胚胎發育的因素均可能造成心臟畸形，如孕母患風疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯薩奇病毒感染、糖尿病、高鈣血症等，孕母接觸放射線；孕母服用抗癌藥物或甲糖寧等藥。
2017-02-28 -
弱視有先天和後天之分
自幼視力很差，眼睛外表與正常人一樣，眼科醫生檢查眼底又沒有明顯病變，驗光配鏡又不能提高視力，稱為弱視。有先天和後天兩種原因。嬰兒出生時，他們的眼睛尚未發育好，隨年齡的增長而繼續生長以育。一般５歲左右...
2017-02-28 -
嚴重聯合免疫缺陷病應該如何治療？
為防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血製品應用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或採用冰凍過的紅細胞。 應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。採用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率...
2017-02-28 -
嚴重聯合免疫缺陷病應該做哪些檢查？
SCID是以系統免疫缺陷病，體液與細胞免疫功能均明顯異常。但實驗室檢查卻表現多種變化。 1.IgG、IgA與IgM很低，但少數病人可能有1～2項Ig正常。幾乎普遍無抗體反應。 2.部分病例血液和淋巴...
2017-02-28 -
嚴重聯合免疫缺陷病有哪些表現及如何診斷？
多於生後3個月內開始感染病毒、黴菌、原蟲和細菌，而反復發生肺炎、慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳為等。病兒生長發育障礙。體檢一般不見淺表淋巴結和扁桃體。胸部放射線檢查不見嬰兒胸腺陰影。若由於疏忽...
2017-02-28 -
嚴重聯合免疫缺陷病
嚴重聯合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease,SCID)、Swiss型無丙球蛋白血症、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷...
2017-02-28 -
伴有血小板減少和濕疹的免疫缺陷病治療說明
應重視對症治療。嚴重出血可輸新鮮血小板，但要小心，因有自身抗體增多的趨勢。雖然有的病兒在行脾切除術後，血小板增加，出血減輕，但增加了嚴重感染的危險性，常使病兒死于敗血症，因此應取慎重態度。全身用腎上...
2017-02-28 -
伴有血小板減少和濕疹的免疫缺陷病實驗檢查
大多數病兒血清IgG水準正常，IgM減低，IgA和IgE升高。常不能測出同族凝集素。對多糖抗原不能形成抗體。遲髮型皮膚試驗反應減弱或無反應，T淋巴細胞減少，淋巴細胞轉化率低下，有的病兒外周血淋巴細胞...
2017-02-28 -
伴有血小板減少和濕疹的免疫缺陷病臨床表現
（1）出血：這常是該病的最早表現。不少病兒在出生時或生後不久即因血小板減少而致皮膚粘膜瘀點、瘀斑或其它出血表現，如鼻衄、牙齦出血、血尿、血便、嘔血、結膜下出血等。顱內出血並非少見，有時甚至是患兒致死...
2017-02-28 -
伴有血小板減少和濕疹的免疫缺陷病
伴有血小板減少和濕疹的免疫缺陷病該病又稱Wiskott-Aldrich綜合征（WAS），是一種X-連鎖遺傳性疾病，男孩發病。其臨床特點為血小板減少、濕疹和反復感染。免疫學特點為T細胞缺陷，對多糖抗原...
2017-02-28 -
原發性免疫缺陷病診斷依據
1.家庭成員中可有相似疾病，或有腫瘤、結締組織病、過敏性疾病和感染性疾病患者。 2.性聯遺傳低丙種球蛋白血症僅見於男性；細胞免疫缺陷病、聯合免疫缺陷病則可見於兩性。 3.低丙種球蛋白血症患者于生後5...
2017-02-28 -
原發性免疫缺陷病應該如何預防？
原發性免疫缺陷的預防僅限於對已知的經檢定的遺傳基因進行遺傳諮詢。以培養的羊水細胞或胎兒血作產前診斷可用於少數幾種免疫缺陷，諸如X連鎖無γ球蛋白血症，Wiskott-Aldrich綜合征，大多數嚴重聯...
2017-02-28 -
原發性免疫缺陷病病因
原發性博士免疫缺陷的病因不同，目前尚不清楚根據這類疾病國內的表現多種移植多樣，很可能是由多因素所致，已知的有： 遺傳因素：在許多原發性免疫處長缺陷病中起作用，但至今學院尚未留學發現與HLA型有關； ...
2017-02-28 -
怎樣治療原發性免疫缺陷病？
原發性免疫缺陷病的治療，應從防治感染、改善糾正免疫缺陷著手，減少患者與病菌的接觸。如發生感染，應選擇對病原敏感藥物積極治療，禁止接種減毒活疫苗。對丙種免疫球蛋白低下患者可定期輸注lgG替代治療，對選...
2017-02-28 -
原發性免疫缺陷病臨床表現
臨床主要表現為生後反復感染。一般分為三大類。 1． 抗體免疫缺陷。由於B淋巴細胞發育障礙、減少或缺乏，引起抗體（免疫球蛋白）缺乏或減低，臨床較常見的有下列數種： （1） 先天性無丙種球蛋白血症。本病...
2017-02-28
