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腎結核的概述
泌尿系結核是繼發於全身其他部位的結核病灶，其中最主要的是腎結核。在泌尿系結核中腎結核是最為常見、最先發生，以後由腎臟蔓延至整個泌尿系統。因此腎結核實際上具有代表著泌尿系結核的意義。
2017-02-23 -
結核病藥物熱有什麼辦法嗎
方法步驟： 01 1結核病服用藥物後出現藥物熱的情況，一般有兩種情況。一是由於服用藥物本身後，導致的發熱情況，一種是由於疾病的原因導致患者在服用藥物後出現了發熱的情況。這兩種情況治療的辦法是不一樣...
2016-08-16 -
肺結核鈣化後還需不需治療嗎
方法步驟： 01 1肺結核鈣化表明人體內的結核分枝桿菌活動性不強，傳染性不大。患者可以不服用藥物，況且服藥治療的效果並不能起到效果。對於肺結核的治療是一個較慢的過程。對於肺結核鈣化後也是要注意很多...
2015-01-12 -
結核性胸膜炎多長時間能好
方法步驟： 01 1結核性胸膜炎是很難徹底根治的，現在的主要治療方法是胸腔穿刺抽液和抗結核治療，基本上能夠治癒，但不能根治，只能儘量不讓胸膜炎再次復發，患者要選擇正規的大醫院來治療，效果更讓人放心...
2015-01-15 -
進行性系統性硬皮病病理
硬皮病（scleroderma）是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症（systemic sclerosis）。本病在結締組織病中僅次於紅斑狼...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病症狀
1、前驅症狀 在出現PSS皮膚和臟器病變之前除上述雷諾現象和浮腫手綜合征外，還可有肌肉疼痛、食欲減退、無力、體重減輕、疲乏、關節疼痛僵硬感等。早期70%～80%患者雷諾現象為首發症狀。有人認為出現雷...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的病理改變
早期損害，膠原纖維束腫脹和均一化，膠原纖維間和血管周圍有以淋巴細胞為主的浸潤；晚期損害，真皮明顯增厚，膠原纖維束肥厚、硬化，血管壁增厚，管腔變窄，甚至閉塞。皮脂腺萎縮，汗腺減少。內臟損害主要為間質及...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的易發人群
女性發病率為男性2～5倍。本病好發於女性育齡時期即20～45歲之間，小兒罕見，因此年齡和性別可能是本病重要的因素。發病率：本病較少見，在人群中的發病率為每年1/1萬～1/10萬。本病雖無顯著家族發病...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的輔助檢查
無論局限型或系統型，受累或未受累皮膚的感覺時值測定均較正常明顯延長（延長5～12倍）。 系統型的血沉多數加快。部分病例血中可找到狼瘡細胞。螢光抗核抗體陽性率可達95%左右，螢光核型以斑點太為多見，...
2017-02-23 -
鑒別診斷進行性系統性硬皮病的方法
局限性硬皮病 1、斑萎縮 早期損害為大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皺，觸之不硬。 2、萎縮性硬化性苔蘚 皮損為淡紫色發亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分佈，但不互相融合，表面有毛囊角質...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的預後怎麼樣
硬皮病（scleroderma）是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症（systemic sclerosis）。本病在結締組織病中僅次於紅斑狼...
2017-02-23 -
進行性系統性硬化症的描述
進行性系統性硬化症(progressive systemic sclerosis，PSS)，又稱系統性硬化(systemicsclerosis)，是一種以皮膚纖維化為主，並累及血管和內臟器官的自身免...
2017-02-23 -
進行性系統性硬化症病理生理變化
關於PSS的發病機制有四種假說：微血管假說、免疫假說、膠原假說，後病毒病因假說。這幾種學說可能結合在一起，通過免疫細胞、血小板、內皮細胞及成纖維細胞產生的細胞因數、生長因數及其他介質組成的網路系統共...
2017-02-23 -
進行性系統性硬化症流行病學
PSS臨床相對較少見，1947～1968年回顧性調查顯示平均每年每100萬人口新發病人數為2.7人，1963～1972年流行病學調查顯示每年每100萬人新發病人數為9.6人，1973～1982年每年...
2017-02-23 -
怎樣處理系統性硬皮病損害的臟器
(1)食管受累 甲氧氯普胺(滅吐靈)有改善食管蠕動功能，但只在食管平滑肌無嚴重萎縮及纖維變性組織替代時才有效。對返流性食管炎，一次不可大量進食，在飯前飯後直立，睡前勿進食，應抬高床頭，可服用西咪替丁...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的預後
部份輕型病例可自發緩解。流產或順產均促使病情惡化。一旦肺、心、腎等受累，病情迅速惡化，20%～40%患者死于腎功能衰竭。血清肌酐值＞6mg/dl者，預後尤差。透析與腎移植對延長病者生命可能有助。
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的鑒別診斷
（一）局限性硬皮病，需與下列諸病鑒別。 1.斑萎縮：早期損害為大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皺，觸之不硬。 2.萎縮性硬化性苔蘚：皮損為淡紫色發亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分佈，...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的臨床表現
（一）局限性硬皮病（localized scleroderma）：按皮損形態及分佈又可分為：滴狀硬皮病，片狀硬皮病，帶狀硬皮病及泛發性硬皮病。 （二）系統性硬皮病(systemic sclerod...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的療措施
本病目前尚無特效療法，部分病例治療後可停止發展或緩解。兩型在治療上無大的差別。 （一）一般治療：去除感染病灶，加強營養，注意保暖和避免劇烈精神刺激。 （二）血管活性劑：主要用於以擴張血管，降低血...
2017-02-23 -
進行性系統性硬皮病的概述
硬皮病（scleroderma）是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化為特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症（systemic sclerosis）。本病在結締組織病中僅次於紅斑狼...
2017-02-23
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3回答
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