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鑒別診斷進行性系統性硬皮病的方法

局限性硬皮病

1、斑萎縮

早期損害為大小不一, 呈皮色或青白色, 微凹或隆起, 表面起皺, 觸之不硬。

2、萎縮性硬化性苔蘚

皮損為淡紫色發亮的扁平丘疹, 大小不一, 常聚集分佈, 但不互相融合, 表面有毛囊角質栓, 有時發生水皰, 逐漸出現皮膚萎縮。

系統性硬化症

1、成人硬腫病

皮損多從頭頸開始向肩背部發展, 真皮深層腫脹和僵硬。 局部無色素沉著, 亦無萎縮及毛髮脫落表現, 有自愈傾向。

2、混合結締組織病

患者具有系統性紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎或多發性肌炎等病的混合表現, 包括雷諾氏現象, 面、手非凹陷性浮腫,

手指呈臘腸狀腫脹, 發熱, 非破壞性多關節炎, 肌無力或肌痛等症狀。 浸出性核抗原(ENA)和RNP的抗體均可呈高滴度陽性反應。

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