-
重症肌無力合併再生障礙性貧血的發病機理
重症肌無力合併貧血尚未見報道，胸腺瘤長伴許多自身免疫性疾病，包括再生障礙性貧血和重症肌無力。胸腺瘤與其他自身免疫性疾病間的關係尚不清楚，但認為是由胸腺上皮細胞產生自身反應性T細胞克隆產生的結果。有報...
2017-03-06 -
重症肌無力合併癲癇的發病機理
(1)重症肌無力伴腦電圖癇性放電和癲癇發作的可能機理重症肌無力患者，血中測出抗肌肉的AchRab，也測出抗腦的AchRab。有人用電鰻電器官中提取的AchR主動免疫兔致實驗性變態反應性重症肌無力(E...
2017-03-06 -
重症肌無力合併肺癌的發病機理
肺癌以Lambert-Eaton肌無力綜合征(Labert-Eaton mvas-thenic syndrome，LEMS)為首發症狀者的報導陸續增多，而合併重症肌無力者未見專門報導。肺癌可出現在重...
2017-03-06 -
重症肌無力合併甲狀腺功能減退(甲減)的發病機理
甲減是由於甲狀腺本身病變引起甲狀腺激素合成、分泌不足所致的一組低代謝綜合征，可影響人體各主要器官功能和代謝過程，起病隱襲，主要見於成年女性。甲減累及神經肌肉系統時，表現為肌無力，可能是重症肌無力與甲...
2017-03-06 -
重症肌無力合併甲狀腺功能亢進的發病機理
甲狀腺機能亢進是內分泌專科常見的一種自身免疫性疾病，兩者容易合併，甲亢患者有1％～5％發生重症肌無力，重症肌無力伴發甲亢率為1．8％～10．3％，兩者可先後或同時發生，重症肌無力可發生在甲亢病程的各...
2017-03-06 -
重症肌無力的分類介紹
患者有重症肌無力的朋友一定要對重症肌無力的病因進行全面瞭解，重症肌無力早期發病顯隱匿，有一定埋伏期並沒有任何症狀表現，隨著病情的發展，重症肌無力患者全身消瘦，出現全身無力，口齒不清，走路極易摔倒等...
2017-03-06 -
重症肌無力症狀特點
重症肌無力是一種自身免疫異常疾病，該病比較罕見但嚴重，該病不分年齡、性別，總體來說，該病主要多發于中年女性以及老年男性，重症肌無力表現為局部或全身橫紋肌于活動時易於疲勞，易於復發，可以通過中醫或休...
2017-03-06 -
重症肌無力伴脂肪瘤的臨床病理特徵
重症肌無力伴有胸腺瘤的幾率為15％，伴有脂肪胸腺瘤僅2％～9％，且大多為良性腫瘤。早期無症狀或症狀輕微，部分病情嚴重者即使×線或CT檢查也難以發現病灶。結合臨床研究發現本病有以下病理特徵。(1)脂肪...
2017-03-06 -
重症肌無力有哪些症狀？
1.眼瞼下垂：最常見。表現為一側或雙側眼瞼下垂，複視，經睡眠休息後可緩解或消失，覺醒後再度加重。 2.四肢無力：自覺四肢無力，站起、上樓、持物、或舉臂過頭均感困難。 3.語音低微：講話過多過長時，聲...
2017-03-06 -
重症肌無力和脂質沉積性肌病的鑒別
重症肌無力和脂質沉積性肌病的病因各不相同。重症肌無力是自身免疫性疾病，而脂質沉積性肌病是由於影響脂質代謝的一些酶或肉毒堿等缺乏，直接或間接地干擾了肌肉細胞內的脂質代謝，導致異常的脂滴在肌纖維細胞中的...
2017-03-06 -
重症肌無力和肉毒中毒症的鑒別
肉毒中毒症患者表現為進展性肌無力，通常眼外肌和咽喉肌先受累，發展至全身，胃腸道不適突出，無感覺變化，瞳孔變大，反射消失，黏膜變幹，常出現紅斑。當患者血清注入貓鼠體內後出現症狀，則可確立診斷。重症肌無...
2017-03-06 -
以四肢肌無力為主症的重症肌無力和先天性肌無力綜合征的鑒別
先天性肌無力綜合征有數種類型，均屬先天性終板附近結構式生化缺陷，與自身免疫無關。其機理各異，包括乙醯膽鹼合成障礙，突觸後膜離子通道閉合障礙，乙醯膽鹼受體缺乏，膽鹼酯酶缺乏等，但均以肌力軟弱和病態疲勞...
2017-03-06 -
以四肢肌無力為主症的重症肌無力和肌無力綜合征的鑒別
肌無力綜合征為一組自身免疫性疾病。其抗體大約針對運動神經末梢，阻礙鈣離通道。男性患者居多。約2／3患者伴發癌腫，尤其是小細胞癌腫，也偶然伴發於其他自身免疫性疾病，如紅斑狼瘡等。本症也以肌力軟弱和異常...
2017-03-06 -
四肢肌無力為主症的重症肌無力和家族性低鉀性週期性麻痹的鑒別
家族性低鉀性週期性麻痹為常染色體顯性遺傳，男性發病率比女性高3倍，通常於20歲左右起病。表現為突然四肢無力，但呼吸和吞咽肌一般不受累，肌無力分佈可能不對稱。常在清晨發病，如不治療將持續1～36小時，...
2017-03-06 -
四肢肌無力為主症的重症肌無力和週期性麻痹的鑒別
週期性麻痹是以反復發作的骨骼肌鬆弛性癱瘓為特徵的一組疾病。常見者為低鉀性、甲亢性和高鉀性三種，以低鉀性最常見，此處重點介紹低鉀性週期性麻痹與重症肌無力的鑒別。前者多在飽餐後和激烈活動後發作，發作時多...
2017-03-06 -
延髓肌型重症肌無力與中樞性(假性)延髓麻痹的鑒別
中樞性(假性)延髓麻痹是由於腦皮質下白質腦病，多發性腦梗塞，腦炎等損傷了上運動神經元，系雙側皮質腦幹束受損引起，主要表現為講話言語不清，吞咽困難較輕，主要是舌不能把食物運至咽部引起。咽反射存在，下頜...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和腦幹病變引起眼瞼下垂的鑒別
腦幹病變引起患者一側眼瞼下垂，瞳孔散大，另一側上下肢麻木、無力，這可能是腦幹病變所致，新斯的明無改善。兒童常發于腦幹腫瘤，老年人則多發於腦血管病，醫院的核磁共振可確診，確診後可到神經外科治療，以免病...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和顱內動脈瘤所致的眼瞼下垂的鑒別
顱內動脈瘤所致的眼瞼下垂較嚴重，多為一側性，常伴明顯的瞳孔散大和眼球向內、向上或向下活動受限，新斯的明無改善。多為成年後發病，也可見于兒童。有的患者有發作性的偏頭痛病史，常在某一次劇烈頭痛後發生眼瞼...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力與以眼瞼下垂為首發症狀的糖尿病的鑒別
糖尿病性瞼下垂常見於患糖尿病的老年人。糖尿病患者無誘因出現視物模糊，有重疊影，眼瞼有下墜感，發病時常有患側眶上區疼痛，但瞳孔大多正常，偶有瞳孔輕度散大，照鏡子可發現眼瞼下垂。以眼瞼下垂為糖尿病首發症...
2017-03-06 -
眼肌型重症肌無力和老年性上眼瞼下垂的鑒別
老年人眼球後部的脂肪組織會縮小瘦癟，眼球稍後退，甚至手指尖可插入眶緣內，眶隔筋膜鬆弛，眼瞼變薄，但一般沒有複視、斜視，沒有朝輕暮重的臨床特點，新斯的明試驗陰性。重症肌無力主要表現為骨骼肌無力，容易疲...
2017-03-06
