-
薄芝糖肽可輔助治療重症肌無力
重症肌無力是因免疫系統功能異常導致的一種自身免疫性疾病，由於機體產生自身抗體或某些自身免疫性疾病引起免疫調節紊亂，從而產生肌無力現象。相關研究表明採用薄芝糖肽輔助治療重症肌無力，可輔助調節免疫治療，提高臨床療效。 抗膽鹼酯酶藥吡啶斯的
-
強地松聯合免疫球蛋白可治療重症肌無力
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，膽鹼酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫球蛋白等是常用治療藥物，相關研究表明採用糖皮質激素強地松口服聯合靜脈注射免疫球蛋白治療重症肌無力療效較好。 糖皮質激素可對免疫系統產生廣泛的調節作用，成為傳統治療中主要的
2013-01-29 15 -
重症肌無力可採用免疫耐受治療
重症肌無力是因突觸後膜運動終板上的乙醯膽鹼受體被壞而引起的一系列肌無力症狀的疾病，目前有研究表明，免疫耐受治療可治療重症肌無力，即通過重建乙醯膽鹼受體的自我耐受，抑制特異性T細胞的產生，重症肌無力的免疫耐受治療方法主要有以下兩種。 1
-
重症肌無力患者肌無力危象用藥注意事項
重症肌無力患者發生肌無力危象時引起呼吸肌無力導致患者嚴重呼吸障礙，需要積極用藥治療，以下為患者發生肌無力危象時的用藥注意事項。 1.使用激素時囑患者飯後服藥，由於激素對胃腸道刺激性較大，可引發噁心、嘔吐等不良反應，在餐後服藥可減少對胃
-
重症肌無力患者行胸腺切除前注意事項
重症肌無力是一種免疫性疾病，現代研究已經明確胸腺在促發和維持機體免疫中的重要作用，75%的重症肌無力患者存在胸腺功能異常，行胸腺切除術為行之有效的治療方法，在術前需注意以下問題。 1.重視心理、生理因素對重症肌無力患者的影響，減少重症
2013-02-25 10 -
神經組織修復療法 重症肌無力治療新紀元
隨著科學的日新月異，在重症肌無力的治療上也湧現出許多科學新方法，而神經組織修復療法可謂開啟了重症肌無力治療新紀元。 眾所周知，重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。而要想徹底治癒重症肌無力，最主要
2013-03-21 52 -
新斯的明使用不當可引起重症肌無力危象
新斯的明可興奮骨骼肌，改善肌無力症狀，常用於治療重症肌無力。然而當患者因病情變化、體質差異等原因調整新斯的明用量時，可能會發生重症肌無力危象，患者可出現肌下垂、四肢無力、咀嚼和吞咽困難等症狀，嚴重者可致呼吸困難。 根據新斯的明用量的不
-
不同類型重症肌無力危象急救措施不同
重症肌無力危象發作時除了臥床休息，保持鎮靜和安靜，及時清除鼻腔及口腔內分泌物，保持呼吸道通暢。對於不同性質的重症肌無力危象，採取的急救措施也不同。 1、肌注新斯的明：搶救肌無力危象患者可即刻肌注新斯的明1毫克，必要時可重複，症狀改善後
-
重症肌無力胸腺切除治療的原則
重症肌無力患者如果確診合併胸腺病變（胸腺瘤和胸腺增生）應早期行胸腺摘除治療，或經臨床診斷其他類型的重症肌無力符合胸腺切除手術適應證，也可作胸腺切除治療。 胸腺切除手術治療原則 ①確診胸腺瘤患者應行胸腺切除手術，而不考慮重症肌無力的嚴
-
眼針怎麼治療眼肌型重症肌無力
眼肌型重症肌無力急性期過後的有效的治療可以幫助患者快速康復，避免留下後遺症，眼針治療在臨床中取得較好效果。眼針是屬中醫針灸治療範疇，根據眼針穴位分區以及取穴原則，結合眼肌型重症肌無力患者病情，確定眼針治療用穴進行治療。 眼針治療 主
2012-11-07 11 -
重症肌無力3種常用藥的利與弊
臨床醫學認為重症肌無力是隨意肌的突觸後膜乙醯膽鹼受體的自身免疫性肌肉疾病，由於血中的AChR抗體對受體的佔領、封閉，使乙醯膽鹼不能與其有效地結合，從而產生肌肉易於疲勞的症狀。針對重症肌無力的發病機制以及症狀特點臨床多使用膽鹼酯酶抑制劑、
-
治療重症肌無力的免疫調節藥物
臨床研究發現，重症肌無力患者身上常可測出其他自身抗體，且多伴其他自身免疫性疾病，認為重症肌無力的病因與自身免疫機制有關，臨床應用免疫調節或抑制藥物治療確實達到緩解或顯著改善的效果。治療重症肌無力常用的免疫調節或抑制藥有以下4種。 ①糖
2012-11-09 30 -
重症肌無力患者使用激素治療的注意事項
腎上腺皮質激素適用於單純眼型重症肌無力患者、病情惡化又不適於或拒絕做胸腺摘除的重症肌無力患者以及胸腺摘除術後的重症肌無力患者，通過抑制乙醯膽鹼受體抗體合成，使神經-肌肉接頭處突觸後膜上的乙醯膽鹼受體免受或少受自身免疫攻擊所造成的破壞，使
2012-11-12 12 -
中西合璧治療重症肌無力
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，治療主要是調節免疫紊亂。常規西藥治療效果不夠理想，病情反復，病程遷延，長期使用副作用大，造成患者經濟及精神的損失。中醫治療本病的關鍵在於通過健脾養腎，活血益氣達到調節免疫的作用
2012-11-13 36 -
重症肌無力常用藥之丙種球蛋白
丙種球蛋白又稱免疫血清球蛋白，主要用於治療免疫缺陷類疾病。重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病，臨床研究發現丙種球蛋白的藥理作用適用於重症肌無力某一階段的病理改變，將丙種球蛋白應用於重症肌無
2012-11-13 15 -
2種胸腺切除法治療重症肌無力的優缺點
全身型重症肌無力患者大多適於做胸腺摘除治療，約80%無胸腺瘤的患者術後症狀可消失或完全緩解；症狀嚴重的患者一般不宜手術治療，以免增加死亡率；兒童或年齡大於65歲的患者手術指征應個體化，儘管此手術較安全但仍要慎重。針對重症肌無力患者，目前
2012-11-15 26 -
重症肌無力合併甲亢的治療方法
重症肌無力是一種累及神經-肌肉接頭處突觸後膜乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病，主要表現為骨骼肌無力易疲勞。近年來臨床發現，重症肌無力常有骨骼肌以外受累的情況，以甲狀腺功能亢進症最常見，患者需提高警惕。重症肌無力患者伴發甲亢時會出現不同程度的
-
重症肌無力婦女懷孕時藥物治療怎麼辦
重症肌無力女性患者，在服藥治療期間懷孕會非常緊張，因為害怕藥物會對胎兒產生不良影響。當發現懷孕時，患者應及時諮詢醫生，根據醫生對病情分析及用藥情況，判斷患者是否適合懷孕，或調整用藥以保證患者與胎兒的健康。 抗膽鹼酯酶藥物需調整 抗膽
-
激素治療重症肌無力的作用機制
很多重症肌無力患者聽到要使用激素治療，會有些抵觸，認為激素會產生很多副作用。但是激素確已成為現在公認的治療重症肌無力的常規療法。激素在臨床治療重症肌無力因為早期一過性加重，長期大劑量應用有嚴重副作用，經歷了否定、肯定、再否定、再肯定的歷
-
重症肌無力患者的激素漸減療法
激素是治療重症肌無力的常規治療方法，根據重症肌無力患者的病情變化決定激素的使用方法。病情較重，需住院治療或使用人工呼吸機的患者一般使用激素漸減法來治療。漸減法又稱下樓法，分三部分，首先是激素大劑量衝擊治療，病情好轉後逐漸減量，最後小劑量
