疾病養生，神經科第193頁

重症肌無力臨床特徵為部分或全身骨骼肌極易疲勞，是由於突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體損傷所致的自身免疫性疾病。而胸腺存在載有乙醯膽鹼受體的“肌樣細胞”，感染後可使“肌樣細胞”上的乙醯膽鹼受體發生變化，刺激免疫系統產生抗體，抗體達突觸後膜與

重症肌無力胸腺切除治療乙醯膽鹼受體

2012-11-27 16

重症肌無力是神經肌肉接頭的自身免疫病，多表現為波動性肌無力症狀，病情反復無常，病程遷延，需長期藥物治療。常用的藥物有激素類、膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑等。需在醫生的指導下規範用藥，儘量減少長期用藥帶來的不良反應，同時還要注意禁用一些不利

藥物治療紅黴素

2012-11-29 26

重症肌無力可發生於任何年齡，但合併胸腺瘤的重症肌無力發病年齡多見於40~60歲。胸腺瘤為常見的自身免疫相關的縱隔腫瘤，常伴發重症肌無力，胸腺瘤病理分期：I期，包膜完整無浸潤，為良性胸腺瘤;Ⅱ期，浸潤周圍脂肪或胸膜;Ⅲ期：侵犯心包、血管和

胸腺瘤肌無力危象

2012-12-03 17

目前臨床已經證實重症肌無力是一種由乙醯膽鹼受體抗體介導、T淋巴細胞依賴所引起的神經一肌肉接頭處興奮傳遞障礙的自身免疫疾病。中醫學以痿證論治，認為其多由脾胃虛弱、肝腎不足所引起，在治療中少不了使用黃芪、白術、白芍、茯苓、當歸、淫羊藿等健脾

黃芪調節免疫

2012-12-06 8

重症肌無力是一種慢性、T細胞依賴、乙醯膽鹼抗體和補體介導的自身免疫性疾病。因激素藥物見效快、效果好，臨床一般給予激素類藥物治療，但是部分患者因體質耐受出現激素依賴或嚴重的副作用，可考慮給予搭配或更換為免疫抑制藥無進行治療。常用的有黴酚酸

黴酚酸酯 T淋巴細胞

2012-12-07 7

重症肌無力是由神經-肌肉接頭觸突後膜乙醯膽鹼損害的自身免疫疾病。因人血丙種球蛋白含有健康人群血清所具有的各種抗體，具有增加體液免疫，中和傳染性物質及毒素、競爭性結合單核-吞噬細胞系統Fc受體，中和病理性自身抗體，並能增加機體的免疫調節作

丙種球蛋白乙醯膽鹼

2012-12-11 11

在成人重症肌無力患者中，有大部分伴有胸腺增生或胸腺瘤，而行胸腺切除手術後，重症肌無力症狀會好轉或消失。對重症肌無力的病因研究中已經明確胸腺與重症肌無力之間有一定的關係。而對於部分藥物治療無效但並不伴有胸腺異常的患者，手術後也可收到較好效

胸腺切除

2012-12-12 26