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重症肌無力危象有什麼?
重症肌無力危象有什麼?專家介紹：提及重症肌無力可能你會一臉的茫然，不知道該病症是怎樣的一回事情，對它的概念十分的模糊。從字面的角度瞭解，它是一種因肌肉接頭等之間傳遞障礙所引發的全身無力，容易疲勞的懶散病症。那麼，重症肌無力危象有什麼?針
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重症肌無力危象還能治療嗎?
重症肌無力危象還能治療嗎?據瞭解：重症肌無力是一種慢性疾病，如若不能及時的進行干預治療，將會出現重症肌無力危象，那麼嗎重症肌無力危象還能治療嗎?下面專家就來為您詳細介紹一下。 1、肌無力危象：由各種誘因和饕物減量誘發。呼吸微弱、發紺、
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如何治療重症肌無力危象呢
如何治療重症肌無力危象呢?專家介紹：對於重症肌無力疾病，我們知道它是一種慢性疾病，如果不能及時的得到有效的治療，將會嚴重的影響著患者的正常生活品質。而重症肌無力危象指肌無力症狀突然間加重，出現呼吸肌、吞咽肌進行性無力或麻痹，接下來專家就
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重症肌無力診斷檢查讓您遠離肌無力!
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。除少數起病急驟並迅速惡化外，多數起病隱襲本病見於任何年齡，約60%在30歲以前發病，女性多見。發病者常伴有胸腺瘤。下面就讓我們的專家為您簡單介紹的重症肌
2011-05-20 10 -
重症肌無力患者應用糖皮質激素4要點
糖皮質激素是治療重症肌無力的主要藥物，但在治療同時還可能對身體產生不良影響，需要長期服藥的患者應注意合理應用糖皮質激素。 1、做好病情加重的準備：超過一半的全身型重症肌無力患者在大劑量激素應用早期可能有短暫症狀加重的現象，一般持續1周
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重症肌無力患者正確應用抗膽鹼酯酶藥物
抗膽鹼酯酶類藥物主要包括新斯的明、吡斯的明、地美溴銨、毒扁豆堿等，對骨骼肌神經肌接頭有一定直接興奮作用，可逆轉由競爭性神經肌肉組織藥引起的肌肉鬆弛，臨床中常用於治療重症肌無力，但此類藥物僅為對症治療藥物，不能糾正原發病因，治療時應正確使
2013-04-16 33 -
重症肌無力患者不必終生服用吡啶斯的明
李大爺一個多月前被查出重症肌無力，當時左眼下垂、右眼突出、雙眼複視、單眼看得清，一直用藥物治療，包括免疫抑制劑及抗膽鹼酯酶藥物吡啶斯的明，現在症狀已經明顯改善，複視基本消失，眼有時下垂，沒其它不適，由於年紀較大，李大爺擔心長期服藥可能引
2013-04-16 11 -
單純眼肌型與全身型重症肌無力用藥原則
重症肌無力根據發病部位的不同可分為單純眼肌型與全身型兩種，在用藥方面，兩種類型根據病情程度應遵守相應的用藥原則，才能達到較好的治療效果。 1、單純眼肌型：重症肌無力患者發病早期用抗膽鹼酯酶類藥物即可緩解症狀，如果單用此類藥物效果不佳可
2013-04-17 12 -
特殊重症肌無力患者治療注意事項
與成年重症肌無力患者相比，嬰幼兒、妊娠女性及老年患者體質具有一定的特殊性，治療上也與成年人有不小的差異，應綜合考慮各自體質。 1、嬰幼兒重症肌無力 嬰幼兒重症肌無力一般以單純眼肌型為主，治療時單獨應用抗膽鹼酯酶類藥物足以控制眼部症狀
2013-04-17 12 -
重症肌無力患者抗膽鹼酯酶用藥4不宜
抗膽鹼酯酶藥是臨床中治療重症肌無力的常用藥物，如能正確應用，常能達到較好的治療效果，用藥時一定要避免以下4個“不宜”。 1、不宜應用到所有類型患者：重症肌無力可由乙醯膽鹼受體抗體出現異常增多、遺傳、胸腺瘤及其他胸腺疾病、病原體侵害等多
2013-04-18 20 -
重症肌無力患者應用硫唑嘌呤注意事項
硫唑嘌呤是治療重症肌無力的A級推薦藥物，可用於長期維持治療。用藥前，患者應掌握硫唑嘌呤的適宜人群、藥物劑量、副作用、禁忌及效果。 1、適宜人群：硫唑嘌呤適用于激素應用無效、有激素反指征或需減少激素用量的重症肌無力患者，部分全身型重症肌
2013-04-18 15 -
胸腺切除可以治療重症肌無力
胸腺在重症肌無力的發病過程中起著重要作用，胸腺內合成的乙醯膽鹼受體抗體直接封閉或破壞人體神經-肌肉的突觸上的乙醯膽鹼受體，阻止運動神經信號傳遞，可引起重症肌無力的始動抗原也存在於胸腺。而將胸腺切除是阻斷這種病理過程的有效手段。據統計，約
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重症肌無力患者需要怎樣的心理調養
重症肌無力由於病程長花費大，且病情容易復發，患者因此思想精神負擔重，這加大了治療的難度。在治療過程中需要患者有戰勝疾病的信心，同時也需要家屬和朋友的關心、理解和支持，只有大家共同努力，才能最後戰勝病魔。 樹立信心 雖然重症肌無力是一
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血漿置換治療重症肌無力的副作用
重症肌無力是由於體內產生大量抗乙醯膽鹼受體抗體，破壞突觸後膜運動終板上的乙醯膽鹼受體，導致出現肌無力症狀的一類自身免疫病。急危重患者經血漿置換，清除血漿中乙醯膽鹼受體抗體及其免疫複合物，能迅速緩解病情，為根治疾病贏得治療時間。但有效時間
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重症肌無力患者服用激素的注意事項
臨床在應用腎上腺皮質激素（潑尼松、潑尼松龍、地塞米松等）治療重症肌無力的過程中，發現有些患者早期會出現一過性加重現象，甚至可引起個別患者發生危象。為避免加重或危象的發生，用藥過程必須注意以下事項。 （1）激素的應用方法必須聽從醫師安排
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重症肌無力不同危象的對症用藥
部分重症肌無力患者病情並不穩定，很可能因為呼吸道感染或藥物應用不當而誘發危象，威脅患者生命安全。危象可分為肌無力危象、膽鹼能危象、反拗性危象三種，用藥治療方法亦不同。 （1）肌無力危象：甲基硫酸新斯的明1~2mg肌注或0.5~1mg靜
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重症肌無力患者如何合理選用抗生素
重症肌無力是免疫障礙性疾病，容易併發機體感染，尤其肺部感染更常見。但在臨床對重症肌無力患者抗感染治療，使用抗生素時發現，有些抗生素會誘發或加重重症肌無力病情。如何抗感染治療，應結合臨床患者實際，合理選用抗生素。 誘發和加重重症肌無力的
2012-12-20 40 -
大劑量注射免疫球蛋白可治療重症肌無力
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，臨床常用腎上腺皮質激素治療，且有顯著的療效。但是不能清除抗體，停藥後易復發，有研究表明採用免疫球蛋白大劑量注射治療重症肌無力療效較好。 重症肌無力患者可給予腎上腺皮質激素地塞米松15毫克，1次/d，靜脈
2013-01-17 61 -
腎上腺皮質糖激素治療重症肌無力效果好
重症肌無力是一種自身乙醯膽鹼受體致淋巴細胞的自身免疫性疾病，目前一般以藥物治療為主，腎上腺糖皮質激素是治療此病的常用藥物，療效較好。 用藥方法 採用遞減法，開始口服強的松每日0.8～1.0毫克/千克（40～65毫克/天），維持到重症
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重症肌無力糖皮質激素治療常用方案
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，臨床表現主要為全身骨骼肌無力易疲勞，採用免疫抑制劑為常用治療藥物，糖皮質激素為其中一種，以下為糖皮質激素治療常用方案。 甲基潑尼松龍1克每天靜滴，共3天，然後依次每3天1次，半量遞減，即500毫克每天×
