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專家簡單介紹常見的重症肌無力的症狀
重症肌無力是一種嚴重影響人體健康的骨科疾病，隨著病情的發展可能會造成癱瘓，使患者無法自理生活。那常見的重症肌無力的症狀有哪些呢?下面就為大家講講常見的重症肌無力的症狀。 一般，常見的重症肌無力的症狀有： 重症肌無力的症狀見於任何年齡
2012-02-07 11 -
簡析四種常見的重症肌無力的分型
在治療重症肌無力前首先就要瞭解重症肌無力的分型，有助於醫生根據重症肌無力的分型科學治療。那常見的重症肌無力的分型有哪些呢?下面就為大家講講常見的重症肌無力的分型。 一般，常見的重症肌無力的分型有： 單純脊髓肌型：這種重症肌無力的分型
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三種主要的重症肌無力的分型介紹
在眾多重症肌無力的分型中有些是比較主要的，瞭解和認識這些重症肌無力的分型對治療重症肌無力十分有益。那主要的重症肌無力的分型有哪些呢?下面就為大家講講主要的重症肌無力的分型。 一般，主要的重症肌無力的分型有： 全身肌無力型：這種重症肌
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得了重症肌無力的人可能會有眼瞼下垂的症狀
得了重症肌無力的人可能會有眼瞼下垂的症狀，這個症狀表現在多數患者身上都能夠看出來。那麼重症肌無力的症狀還有什麼呢?下面就有權威專家為您詳細解答吧。 重症肌無力常呈慢性發病或亞急性發病，從某一肌群擴散到其它肌群，重症肌無力的症狀為受累骨
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重症肌無力患者還可能出現吞咽困難
重症肌無力患者還可能出現吞咽困難，他們連咽東西都會覺得非常困難。那麼重症肌無力的症狀還有什麼呢?這是人們經常問的問題，下面就有權威專家為您詳細解答吧。 重症肌無力的症狀主要包括以下幾點： 1、吞咽困難：當老人患上疾病的時候兒女會想父
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出現重症肌無力通常都會感覺到晨輕晚重
出現重症肌無力通常都會感覺到晨輕晚重，同時可能還會出現一系列肌肉的 萎縮。那麼重症肌無力的症狀還有什麼呢?這也是人們比較關心的，下面就有權威專家為您詳細解答吧。 重症肌無力的症狀主要包括以下幾點： 重症肌無力的症狀見於任何年齡，約6
2012-02-14 24 -
重症肌無力可能還會有複視或者眼瞼下垂的表現
重症肌無力可能還會有複視或者眼瞼下垂的表現，如果你同時擁有這兩個症狀表現，那麼就一定要引起重視，可能就有一個疾病出現了，下面讓專家帶您認清重症肌無力的症狀。 重症肌無力的症狀主要有以下幾點： 1.複視：即視物重影。用兩隻眼一起看，一
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患了重症肌無力可能會出現咀嚼無力
患了重症肌無力可能會出現咀嚼無力，他們吃東西會感到非常的費勁。那你知道重症肌無力的症狀還有什麼嗎?這是人們經常問的問題，下面就讓權威專家來為我們解說下吧。 重症肌無力的症狀主要有以下幾點： 1、咀嚼無力：牙齒好好的，但咬東西沒勁，連
2012-02-16 40 -
重症肌無力大多都是感到肌肉無力
重症肌無力大多都是感到肌肉無力，做很多事情都會被嚴重影響到，所以這個疾病很麻煩。那你知道重症肌無力的症狀還有什麼嗎?這是人們經常問的問題，下面就讓權威專家來為我們解說下吧。 重症肌無力常呈慢性發病或亞急性發病，從某一肌群擴散到其它肌群
2012-02-16 10 -
患了重症肌無力的人總會感到精神不振
患了重症肌無力的人總會感到精神不振，做一些小事情都會感到非常的難過。那你知道重症肌無力的症狀一般都有什麼嗎?下面就讓權威專家來為我們解說下，希望閱讀完本文能夠對您有所幫助。 重症肌無力的症狀主要包括以下幾點： 重症肌無力常呈慢性發病
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重症肌無力會給患者帶來哪些危害
隨著社會不斷發展，人們的生活習慣、工作形式、飲食結構都相應的發生了很大的變化，造成重症肌無力的發病率在不斷的迅速上升。由於重症肌無力屬於一種慢性疾病，起初時，很難發現病情，一旦發現疾病，就很容易會給患者造成很大的危害。下面，我們就看看重
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瞼下垂多是重症肌無力首發但並非專利
臨床病例顯示有82.2%的重症肌無力患者會有眼瞼下垂的症狀，首發雙眼瞼下垂者僅占11.3%，但隨著病程延長可達50%左右。但即使是雙眼瞼下垂，也常不對稱，多在疲勞和光照後加重，且伴有複視，最初可自發緩解，常表現左右交替性，該特點高度提示
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肉毒桿菌中毒症狀酷似重症肌無力
重症肌無力是由乙醯膽鹼受體抗體介導、T淋巴細胞依賴所引起的神經-肌肉接頭觸突後膜上乙醯膽鹼興奮傳遞障礙的自身免疫疾病。肉毒桿菌中毒也是由於突觸前神經終端乙醯膽鹼釋放降低所致，肉毒桿菌芽胞產生的毒素可與神經末梢的膽鹼能神經小支不可逆地結合
2012-12-04 44 -
重症肌無力依受累肌群及預後情況分7型
重症肌無力更細緻的分型有利於為疾病做出更準確的治療以及預後判斷。臨床常用的是Osserrman分型法，但傳統的Osserrman分型法比較籠統，不利於患者對自身疾病的認識以及醫生對個體化治療、病情、預後的判斷，改良後的Osserrman
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延髓型重症肌無力與真性球麻痹的鑒別
延髓型重症肌無力是病變主要累及延髓肌，表現為飲水嗆咳、吞咽困難、聲音嘶啞或說話有鼻音等。真性球麻痹就是延髓病變，致使舌咽、迷走、副和舌下神經運動功能喪失，出現軟齶、咽肌、喉肌和舌肌的周圍性癱瘓，主要表現是3個困難，即言語困難、發音困難和
2012-12-17 26 -
電生理檢查診斷重症肌無力的要點
重症肌無力患者一般要做低頻重複神經刺激、肌電圖及單纖維肌電圖等電生理檢查。根據臨床總結，重症肌無力患者電生理檢查診斷時應注意以下要點： （1）重症肌無力臨床表現典型，乙醯膽鹼受體抗體陽性者，無需行單纖維肌電圖檢查，即可診斷。 （2）
2012-12-19 20 -
重症肌無力需與甲亢肌無力鑒別
甲狀腺功能亢進症，簡稱甲亢，以甲狀腺腫大、怕熱、易餓，多食，消瘦、容易激動、興奮、多語等為主要臨床表現。甲亢患者有1%~5%發生重症肌無力，重症肌無力伴發甲亢率為1.8%~10.3%，兩者可先後或同時發生，甲亢病程各期可見重症肌無力。為
2012-12-19 10 -
全身型重症肌無力與甲減性肌病如何鑒別
重症肌無力是由於神經-肌肉接頭處觸突後膜上乙醯膽鹼受體遭到破壞減少的一種自身免疫性疾病;甲狀腺功能減退也是一種自身免疫性疾病，起病隱襲，主要見於成年女性，可累及神經肌肉系統，表現出全身肌無力症狀，臨床又稱甲減性肌病，需與全身型重症肌無力
2012-12-20 14 -
重症肌無力據病情發展過程分3期
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病，一般病程時間較長，病情容易反復，根據大多數患者臨床發展過程，總體可將其分為3期： 波動期：重症肌無力患者發病後前5年內病情波動較大，尤其開始1~2年內病情時好時壞，波動更明顯。同
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新生兒患重症肌無力分3種
新生兒患重症肌無力多在出生後短期內出現，常見類型有以下3種。 新生兒一時性重症肌無力 占小兒重症肌無力患者的10%~12%。患重症肌無力的母親所生嬰兒，有10%~20%出現一時性重症肌無力。於出生後幾小時至一天內出現症狀，主要表現為
2012-12-24 13
