特發性癲癇， 是特定癲癇現象， 不僅僅是癲癇發作類型。 特發性癲癇綜合征也稱之為原發性癲癇， 系目前診斷技術尚找不到明確病因的癲癇。 大多數具有單基因遺傳背景， 確定致病基因及功能是探索癲癇綜合征防治的基礎。
目前認為特發性癲癇綜合征大多數具有單基因遺傳。
1.良性家族性新生兒癲癇
是常染色體顯性遺傳， 存在遺傳異質性， 家系研究表明， 良性家族性嬰兒癲癇基因定位於19號染色體短臂。
2.兒童良性中央顳區癲癇
又稱具有中央-顳部棘波的良性兒童期癲癇， 屬特發性部分性癲癇，
3.兒童良性枕葉癲癇
為常染色體顯性遺傳， 可能是良性中央顳區癲癇的變異型。
4.兒童失神性癲癇
又稱為密集性癲癇， 呈常染色體顯性遺傳， 伴外顯率不全， 占全部癲癇患者的5%～15%。
5.青少年失神性癲癇
與肌陣攣失神癲癇病因可能為異質性， 某些病例可能為遺傳性， 有些可能是某種腦病的症狀。
6.青少年肌陣攣癲癇
近年來對青少年肌陣攣癲癇家系調查發現， 先證者同胞多數出現症狀， 家系成員除表現青少年肌陣攣癲癇， 可有失神發作和全身強直-陣攣發作等。
是否為特發性癲癇綜合征， 如能掌握各類型發作的特點， 通過仔細詢問病史， 仔細分析大多數患者的發作類型， 判斷並不困難。 但確有少數患者其發作類型難以從病史得到明確的答案，
抗癲癇藥常為對某一發作類型療效最佳， 而對其他類型的發作療效差或無效， 甚至有相反的作用。 如乙琥胺對失神發作療效最佳， 對其他類型發作無效。 苯妥英對強直陣攣發作有效， 有報導可以誘發失神發作。 臨床上可根據癲癇發作類型選用不同的抗癲癇藥物。
