局限性硬皮病是一種限局性皮膚腫脹， 逐漸發生硬化萎縮的皮膚病。 好發於頭皮、前額、腰腹部和四肢。 臨床分為以下6種類型：
1.點滴狀硬斑病
多發生於上胸、頸、肩、臀或股部。 損害為黃豆至五分硬幣大小， 白色或象牙色的集簇性或線狀排列的斑點， 圓形， 有時稍有凹陷。 病變發展很慢， 向四周擴展而相互融合或持續不變。
2.斑塊狀硬斑病
較常見。 最常發生於腹、背、頸、四肢、面。 初呈圓或不規則淡紅色或紫紅色水腫性斑片， 經數周或數月後擴大。 表面乾燥平滑， 具蠟樣光澤， 周圍有輕度紫紅色暈， 觸之有皮革樣硬度，
3.線狀或帶狀硬斑病
皮膚硬化常沿肋間神經或一側肢體呈帶狀分佈， 亦可發生于前額近正中部向頭皮延伸呈刀砍形， 局部皮損顯著凹陷， 常開始即成萎縮性， 皮膚菲薄不發硬， 程度不等地貼著於骨面上。
4.泛發性硬斑病
點滴狀、斑塊狀和線狀等類型損害可部分或全部合併存在， 損害很多， 分佈於全身各個部位， 但很少累及面部， 損害常有融合傾向， 常可合併關節痛、腹痛、神經痛、偏頭痛和精神障礙。
5.深部硬斑病
即深部脂膜及筋膜硬化的硬斑病， 有時亦侵及真皮及真皮深層及淺部肌肉。
6.致殘性全硬化性硬斑病
多發生于兒童， 發病年齡自1～14歲， 多見於女孩。 真皮、皮下組織、筋膜、肌肉及骨骼發生炎症和硬化，
