ALS冰桶挑戰已經風靡的全球, 很多明星、政客都參與了這項活動的, 可能有些人都是嘻嘻哈哈完成這項挑戰, 但其實這項活的發起人是以一種嚴肅的態度來看待它, 目的是為了讓更多人知道ALS(肌肉萎縮症), 也就是俗稱的漸凍人, 這是一種現代醫學無法治癒的疾病。 那麼, ALS(肌肉萎縮症)是什麼病?ALS(肌肉萎縮症)有什麼症狀?看看下面文章的介紹。
一、ALS(肌肉萎縮症)是什麼病?
Amyotrophic Lateral Sclerosis的簡稱, 中文譯為肌萎縮側所硬化症(肌無力肌萎縮, 重症肌無力), 是一種運動神經元混亂疾病。
由於尚未瞭解原因, 這些神經細胞逐漸死亡,
二、誰會得ALS(肌肉萎縮症)?
ALS通常發生在中老年(平均50多歲)或更晚, 雖然在年輕人甚至孩子身上也有發生。 一些ALS的遺傳類型會引起在年輕人就出現症狀。
男性比女性更容易發生ALS。 研究表明男性和女性ALS患者的平均比例約為1.2:1。
遺傳因素也是ALS的一部分, ALS可能會在家族中蔓延。 幾年來, 專家們試圖找到ALS發病的共同因素, 比如環境毒素、職業危險、工作或居住的地方等等。
三、ALS早期肌肉萎縮症的早期症狀:
早期症狀輕微, 易與其他疾病混淆。 患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀, 漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。 最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型:
1、肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力, 最後才產生呼吸衰竭。
2、延髓起病型
在四肢運動還好之時, 就已經出現吞咽、講話困難, 很快就進展為呼吸衰竭。
四、治療
無有效療法, 以對症為主。
1、呼吸困難者
吸氧, 必要時輔助呼吸。
2、吞咽困難者
鼻飼或靜脈高營養, 維持營養及水電解質平衡。
3、神經營養藥物
胞二磷膽鹼, 肌生射液, 三磷酸腺苷、鹼性成纖維細胞生長因數(bFGF)肌注, 美絡寧(三磷酸胞苷二鈉肌注。
4、安坦或妙鈉口服
可減輕或改善上運動神經元損害引起的肌肉痙攣, 肌張力增高。
5、併發症防治
防止關節強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。 防止肺部感染。
上面為大家介紹了ALS(肌肉萎縮症)的相關知識, 冰桶挑戰是挺有意思的, 但是最重要的是要讓更多的人瞭解ALS(肌肉萎縮症)、幫助ALS(肌肉萎縮症)患者。