生活中有一些人會被帕金森疾病影響， 患者的生活會遭受到很大痛苦， 患上此病的痛苦是很大的， 平時需要注意多瞭解一些檢查， 這樣才能分辨出疾病， 平時大家需要多瞭解一下， 那麼， 帕金森的檢查方法是什麼?
一是腦CT、MRI檢查：這一檢查適用於沒有明顯症狀特徵的患者， 一般老年患者可有不同程度腦萎縮、腦室擴大， 部分病人伴腦腔隙性梗死灶， 個別出現基底節鈣化。
二是分子生物學檢查：也就是對患者進行生化檢測， 這一檢測採用的是高效液相色譜， 可檢測到腦脊液及尿中HVA含量降低。 基因檢測採用DNA印跡技術，
三是常規實驗室檢查：這一檢查， 倘若不適帕金森患者， 一般均在正常範圍， 只有個別可有高脂血症、糖尿病、異常心電圖等改變。
帕金森要做哪些檢查措施：
1、分子生物學檢查：生化檢測採用高效液相色譜， 可檢測到腦脊液及尿中HVA含量降低。 基因檢測採用DNA印跡技術， PCR、DNA序列分析等在少數家族性PD病人可能會發現基因突變。
2、血腦脊液檢查：可檢出多巴胺水準降低， 其代謝產物高香草酸濃度降低。 5-羥色胺的代謝產物與-羥吲哚醋酸含量減低;多巴胺β羥化酶降低;腦脊液中生長抑素明顯降低及-氨基丁酸水準減低等。
3、常規實驗室檢查：一般均在正常範圍， 個別可有高脂血症、糖尿病、異常心電圖等改變。
4、腦CT、MRI檢查：一般無特徵性所見， 老年病人可有不同程度腦萎縮、腦室擴大， 部分病人伴腦腔隙性梗死灶， 個別出現基底節鈣化。 近來有學者證明MRI中PD病人于T1加權象可見白質高信號， 且出現於半卵圓中心的前部及側腦室前角周圍白質。
5、功能顯像檢測：採用PET或SPECT與特定的放射性核素檢測。 疾病早期可發現D2型多巴胺受體活性早期超敏， 後期低敏， 以及多巴胺遞質合成減少， 對早期診斷、鑒別診斷及病情進展監測均有價值。 但造價昂貴， 尚未廣泛用於臨床實踐中。
溫馨提示：上述的檢查事項大家知道了吧， 很多的患者會出現腦部病變情況， 像是腦萎縮和腦部擴大情況， 平時需要多瞭解病情的變化，
