多發性骨髓瘤患者， 由於骨髓中有大量的異常漿細胞增殖， 引起溶骨性破壞， 又因血清中出現大量的異常單克隆免疫球蛋白， 尿中出現本周氏蛋白， 引起腎功能的損害， 貧血、免疫功能異常。
MM起病徐緩， 早期可數月至數年無症狀。 出現臨床症狀繁多， 常見貧血、骨痛、低熱、出血、感染、腎功能不全， 隨著病情進展， 可出現髓組織浸潤、M球蛋白比例異常增高， 從而導致肝脾淋巴結腫大、反復感染、出血、高粘綜合征、腎功能衰竭等。
MM的發病年齡多見於中年和老年， 以50-60歲之間為多， 男性多於女性， 男女之比約為2：1。 MM在所有腫瘤中所占比例為1%，
多發性骨髓瘤是一種進展性的疾病， 應用化療治療取得緩解後， 大多數病人都會復發， 且一部分病人對原先的化療藥物產生了耐藥， 加大劑量並不能使患者再次獲得緩解， 反而容易對骨髓產生抑制， 併發感染， 或出現肝功能損害， 疾病終末期的病人， 貧血進行性加重， 出血， 腫瘤細胞增長加快， 多部位的溶骨性改變， 出現腎功能衰竭， 此時患者對化療反映很差， 生存期只有幾個月。 故關於本病的多藥耐藥， 尋求新的有效藥物， 延長緩解期， 延緩疾病的進展， 以及如何進行中西醫結合治療等一系列問題成為我們治療上的難點。
