重症肌無力的症狀在不同時期的具體表現

有很多人想要知道重症肌無力的症狀在不同時期的具體表現， 其實重症肌無力也是可以分成很多類型的， 而這些類型的表現也會有一定差異。 下面讓專家為您具體解說重症肌無力的症狀。

重症肌無力的症狀主要有下面幾點：

第一.先天性重症肌無力

此型指正常母親的新生兒患重症肌無力， 家庭中常有重症肌無力病人。 42%病例于2歲時， 66%於20歲以前發病。 病嬰中無乙醯膽鹼受體抗體， 其發病機制與遺傳有關。 突觸後膜結構畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶， 微小結構減少， 終板乙醯膽鹼受體不足。

此型與暫時性新生兒重症肌無力不同， 症狀為持續性， 無完全緩解。 重症肌無力的症狀多在出生時或其後不久出現， 眼外肌受累明顯， 常可累及面部肌肉而影響攝食。 全身肌無力少見。

第二.青少年肌無力

全部肌無力病例的4%在10歲前發病， 24%病例在20歲前發作， 女性佔優勢。 此型與嬰兒型相反， 遺傳因素相對小， 重症肌無力的症狀表現主要是免疫機制在發病機制中起作用。 病程進展慢， 有明顯起伏。 胸腺瘤少見。

第三.成人肌無力

70%成人肌無力病例有胸腺增生， 重症肌無力的症狀表現年輕人多見;10%～15%病例有胸腺瘤， 老年人常見。 男性病人較女性發病快， 緩解率低， 死亡率高。 臨床過程有明顯的加劇期和緩解期， 3/4眼肌受累的病人，

在第1～3年內發展成全身型肌無力， 咽喉肌受損， 最嚴重時， 可有多組肌群受累而出現不對稱的症狀組合。 活下來的大部分病人變為慢性遷延， 發作次數減少， 症狀減輕。

以上就是專家對於重症肌無力的症狀為大家作出的解釋， 希望能夠幫助您解答問題。 專家提醒大家， 如果在日常生活中， 大家患了什麼疾病， 一定不要拖延時間， 這樣都是非常危險的， 有些疾病是會惡化或者引發其它疾病的。

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