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可治療局限性硬皮病的三種藥物

局限性硬皮病也稱硬斑病, 以局限性皮膚及皮下組織纖維化為特徵, 此病發病機制可能與血管改變、免疫系統活化和失調、成纖維細胞活化和纖維化等有, 有研究者採用以下藥物治療局限性硬皮病, 發現有效。

他克莫司是一種具有免疫抑制作用的大環內酯類抗生素。 有研究者採用他克莫司軟膏進行局部治療, 在先後兩次研究中, 所有患者在治療3個月後紅斑減輕、皮損軟化, 組織病理檢查也顯示病情改善。 這可能與他克莫司抑制T淋巴細胞活化和減少炎症細胞因數作用有關。

咪喹莫特是一種新型的免疫調節劑,

能夠誘導產生干擾素-α和干擾素-γ, 從而下調轉化生長因數-β的表達, 減少成纖維細胞膠原合成。 有研究者報導過1例局限性硬皮病患者應用5%咪喹莫特霜治療有效。 有研究者進一步對12例局限性硬皮病患者進行治療, 所有患者在6個月後皮損硬化及病理檢查均改善。

維生素D衍生物可以抑制成纖維細胞增值和膠原合成。 國外研究者報導過1例5歲女童應用卡泊三醇軟膏, 9個月後皮損完全緩解。 研究者對6例局限性硬皮病患者局部外用卡泊三醇-二丙酸倍他米松治療後, 臨床表現和超聲檢查顯示皮損中度到明顯的改善。

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