先天性重症肌無力能治好嗎?

一項醫學調查表明， 約有 約12%～20%患重症肌無力的母親所生的新生兒患重症肌無力， 在醫學上被稱為先天性重症肌無力， 那麼先天性重症肌無力的治療有什麼有效的方法嗎?先天性重症肌無力能治好嗎?下面就讓小編來詳細的給大家介紹一下。

一、先天性重症肌無力能治好嗎?什麼是先天性重症肌無力

此型指正常母親的新生兒患重症肌無力， 家庭中常有重症肌無力病人。 42%病例于2歲時， 66%於20歲以前發病。 病嬰中無乙醯膽鹼受體抗體， 其發病機制與遺傳有關。 突觸後膜結構畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，

二、先天重症肌無力的治療有什麼有效的方法?

此型重症肌無力是由於在終板亞神經結構缺乏乙醯膽鹼酯酶所致， 發生于兒童累及眼肌和顱神經Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉， 軀幹肌肉也受累， 肢體近端較遠端重。 騰喜龍試驗陰性， 用抗腫堿酯酶藥物或增加乙醯膽鹼釋放的胍無效， 而強的松治療效果明顯。 現在對於重症肌無力的治療最好的方法就是到醫院進行治療。