重症肌無力與多發性神經根炎鑒別

一側肢體或單個肢體無力或輕癱、肢體運動功能輕度障礙或重度障礙……有著如此相似的症狀， 難怪重症肌無力和多發性神經根炎在臨床上容易被混同誤診。 那麼， 如何區分這兩種疾病呢？

重症肌無力是自身免疫性疾病， 發病前橫紋肌長期異常乏軟無力。 嚴重影響隨意動作， 一部分病例可出現嚴重進行性萎縮。 主要發病區域為面部肌群， 眼肌， 舌肌及肩肌等， 同時四肢肌肉 也均可受累。 此外， 重症肌無力還可以產生各種突發性危象， 如腎上腺素危象， 乙醯膽鹼危象， 這兩種危象均有癱軟， 前者是由於交感神經緊張性增強，

神經根炎則是因流感病毒或各種感染病引致的神經根發炎， 先有神經根所延伸的該神經分佈區域的肌肉疼痛， 繼而則肌肉萎縮、運動失調、功能障礙。

相比較之下， 多發神經根炎臨床較多見， 而重症肌無力則臨床較為少見。

此外， 在治療上， 重症肌無力因為是自身免疫性疾病， 所以採用激素治療或免疫抑制亮晶晶 等治療。 若合併胸腺癌則宜選擇手術。 多發性神經根炎的治療以往是以激素和免疫抑制劑為首先， 近來多數學者認為以維生素B族作為必須療法， 可以取得很好的療效