１、血色病系由鐵代謝障礙， 過多的鐵質在肝組織中沉著所引起的肝硬化。 多數病例呈小結節性肝硬化， 晚期病例亦可表現為大結節性肝硬化。 臨床上主要有肝硬化、糖尿病、皮膚色素沉著及性腺萎縮等表現， 均系含鐵血黃素沉著於臟器和組織所致。
２、肝豆狀核變性或稱Ｗｉｌｓｏｎ病， 多見於青少年， 由於先天性銅代謝異常， 銅沉積於肝腦組織而引起的疾病， 其主要病變為雙側腦基底核變性和肝硬化， 臨床上出現精神障礙， 錐體外系症狀和肝硬化症狀， 並伴有血漿銅藍蛋白降低，
３、半乳糖血症， 為嬰幼兒及少年疾病。 由於肝細胞和紅細胞內缺乏半乳糖代謝所需的半乳糖－１－磷酸－尿苷醯轉換酶， 以致大量半乳糖－１－磷酸和半乳糖堆積在肝細胞， 造成肝臟損害， 並可致肝硬化， 此病多屬小結節性肝硬化。 其臨床表現為嘔吐、腹瀉、營養不良、黃疸、腹水、白內障、智力遲鈍、半乳糖血症、半乳糖尿和氨基酸尿等。
４、纖維性囊腫病或粘稠液阻塞症肝臟常有脂肪變和纖維化， 膽道被嗜酸粘液阻塞而發生淤膽、膽管擴張和扭曲。 肝臟多呈大小結節混合性肝硬化。 少數病例可有門靜脈高壓症和食管靜脈曲張出血。
５、１－抗胰蛋白酶缺乏症 １－抗胰蛋白酶是由肝臟合成的低分子糖蛋白，
６、糖原貯積病， 只有第４型糖原貯積病伴有肝硬化， 多見於兒童。 由於缺乏澱粉－（１， ４， １， ６）－轉葡萄糖苷酶而致肝細胞內有大量糖原貯積。 臨床表現肝呈大結節狀進行性腫大， 常伴有脾腫大、黃疸和腹水， 因肝硬化病變呈進行性加重， 最後可有肝功能衰竭。
７、酪氨酸代謝紊亂症或稱酪氨酸血症是由酪氨酸代謝紊亂所引起。 肝硬化， 低磷酸血症引起的佝僂病， 多發性腎小管回吸收缺陷， 血和尿中酪氨酸濃度增高為其臨床特徵。
代謝性肝硬化都有哪些類型就先介紹到這， 長期飲酒可能會導致酒精性肝硬化的發生，
