無創和羊水穿刺在功能上有些相似， 所以有的人經常會搞混淆， 實際上， 這兩種方法有著諸多不同， 比如安全性不同， 準確度不同等等， 下面請看權威專家的詳細介紹。
一、羊水穿刺
羊水穿刺胎兒染色體檢查是經腹壁穿刺抽取羊水後， 培養羊水細胞， 收穫羊水細胞， 製備染色體， 進而在顯微鏡下分析胎兒染色體核型， 醫務人員可以全面的瞭解胎兒染色體的數目和明顯結構異常。 但該項檢查是有創性的， 故有一定幾率導致胎兒流產等等風險。
二、無創DNA
無創DNA， 準確的名稱應該是“母血胎兒游離DNA常見非整倍體檢測”，
三、羊水穿刺和無創DNA的區別
無創DNA與羊水穿刺有什麼區別？專家指出， 羊水穿刺屬於介入性診斷方法， 會使流產風險提高0.5至1%。 而無創DNA檢測方法， 相較於羊水穿刺等唐氏高危檢測方法， 具有無創、安全、早期、準確等優點。 其具體優勢為：
1、無創
只抽取5mL母體外周血
無創產前基因檢測是通過採集孕婦5ml外周血， 提取游離DNA， 採用新一代高通量測序技術， 結合生物資訊分析， 得出胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率，
2、安全
避免胎兒宮內感染及流產
傳統的唐氏高危篩查方法如羊水穿刺屬於介入性診斷方法， 會使胎兒宮內感染和流產風險提高， 而無創產前基因檢測採用新一代具有無創特點， 能有效保障母嬰安全。
3、早期
孕12周即可接受無創產前基因檢測
做產前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16至20周， 而無創產前基因檢測更是把時間提前到了12周， 能夠更早的檢測出結果並做出相應對策。
4、準確
採用新一代的測序技術， 準確率高達99%以上
經過華大基因的嚴格測試， 在孕12至24周進行檢測， 其檢出率高達99.9%， 準確率達到99.7%， 具有準確性的優點。
