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如何鑒別糖代謝紊亂

養生之道網導讀:

如何鑒別代謝紊亂?糖類是人體能量的來源, 糖代謝紊亂主要是血糖濃度過高(高血糖症)和過低(低血糖症), 兩者都會給健康造成危害, 需要及早控制。 那麼, 如何鑒別糖代謝紊亂呢?下面一起來瞭解一下吧。

一、糖代謝紊亂的原因有哪些?

某些疾病或者先天性因素引起的激素或酶的結構、功能、濃度異常或組織、器官的病變。 糖代謝紊亂是指調節葡萄糖、果糖、半乳糖等代謝的激素或酶的結構、功能、濃度異常或組織、器官的病理生理變化, 監測血糖會有血糖的升高, 以及肥胖、高脂飲食等原因造成的可能。

二、糖代謝紊亂的鑒別診斷:

1、糖尿病

胰島素絕對缺乏和(或)胰島素生物效應降低而造成的血糖升高等代謝紊亂以及血管、神經等慢性併發症。

2、低血糖症

許多原因可使血漿中葡萄糖降低, 低於3.4mmol/L(60mg/dL), 如胰島細胞瘤分泌過多的胰島素、使用過量的口服降血糖藥及胰島素、垂體-腎上腺皮質功能減低、長期饑餓、大量進食荔枝、長期大量飲酒、嚴重肝臟疾病、以及鄰近胰腺的惡性腫瘤等均可引起。

3、果糖代謝障礙

果糖是飲食中糖的一種重要來源, 肝、腎和小腸是果糖代謝的主要部位, 脂肪組織也參與它的代謝。 靜脈注入大量果糖是有毒的, 可引起高乳酸血症以及肝、腸道細胞超微結構的改變。 果糖代謝障礙主要有下列類型,

均為常染色體隱性遺傳。

4、糖原貯積病

糖原分解過程中某些酶的缺乏使糖原在肝、肌肉和腎等臟器中大量堆積, 造成這些器官的肥大及功能障礙, 引起有關的疾病。

5、半乳糖代謝障礙

一般見於初生兒。 目前已知有兩種常染色體隱性遺傳病, 分別由1-磷酸半乳糖尿苷酸轉移酶和半乳糖激酶的缺乏所致。 這兩種酶是1-磷酸半乳糖轉變為1-磷酸葡萄糖所必需。 若這兩種酶缺乏, 則攝入的半乳糖在血循環中堆積, 產生半乳糖血症。

1-磷酸半乳糖尿苷酸轉移酶缺乏時, 過多的半乳糖進入肝、腦、腎、心及晶狀體等組織, 引起中毒症狀:噁心、嘔吐、腹瀉、營養不良、生長遲緩、肝病、白內障、智力障礙;患兒血葡萄糖降低, 常表現有低血糖的症狀,

如心慌、出汗、心率增加、神志障礙等。 半乳糖激酶缺乏時, 主要表現為白內障。 血和尿中發現半乳糖有助於診斷;若能證明周圍血細胞中上述酶的缺乏, 則可確診。 此病患者應主食無半乳糖的食物, 否則, 可導致進行性肝功能衰竭和死亡。

6、丙酮酸代謝障礙

丙酮酸代謝是糖代謝的重要環節。 丙酮酸脫氫酶催化丙酮酸氧化成二氧化碳和乙醯輔酶 A, 丙酮酸羧化酶促使二氧化碳與丙酮酸形成草醯乙酸鹽, 此兩種酶中任何一種先天性缺乏, 皆可使丙酮酸代謝受阻。

血中丙酮酸及其衍生物(乳酸等)堆積, 引起神經系統病變, 如共濟失調、動作幼稚、智力減退、癡呆以及乳酸性酸中毒。 感染也可減少此兩酶活性。

丙酮酸代謝障礙可繼發於維生素B 缺乏、休克等。

看了以上的介紹, 現在你知道怎麼鑒別糖代謝紊亂了吧, 這些症狀要分清哦。

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