多發性肌炎對人體的危害有哪些

多發性肌炎和皮肌炎是橫紋肌非化膿性炎性肌病。 其臨床特點是以肢體近端肌、頸肌及咽肌等肌組織出現炎症、變性改變， 導致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮， 並可累及多個系統和器官， 亦可伴發腫瘤。 PM指無皮膚損害的肌炎， 伴皮疹的肌炎稱DM。

多發性肌炎屬自身免疫性疾病， 發病與病毒感染、免疫異常、遺傳及腫瘤等因素有關。 臨床統計， 大約5%~10%患者發生間質性肺纖維化， 出現肺功能障礙， 氣短、呼吸困難。 出現間質性肺病的患者， 臨床表現多種多樣。 急性間質性肺病可有發熱、乾咳呼吸困難、紫紺，

慢性間質性肺病者起病緩慢而隱匿， 出現乾咳、進行性呼吸困難， 易伴發肺部感染， 大多伴有肌無力現象， 早期體征不明顯。 肺部x線檢查， 在急性期以毛玻璃、顆粒狀、結節狀陰影為主；在向纖維化過度時則以網狀、線狀為主；在晚期主要是輪狀或蜂窩狀陰影， 可見肺實質縮小， 肺門增大， 肺不張， 胸膜增厚， 胸腔積液， 右心擴大， 心胸比例異常等表現。 肺功能檢查呈順應性下降。 另外， 由於咽部肌群無力， 可出現咽下困難， 易致吸入性肺炎。